Технология электрической сварки плавлением — Учебник для машиностроительных техникумов
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 58 59 60 61 62 63 64... 229 230 231
|
|
|
|
всецело определяется величиной упругости кислорода в равновесной системе или иначе упругостью диссоциации оксида рОгЧтобы судить о направлении реакции окисле^ ния по упругости диссоциации оксида данного элемента, надо упругость диссоциации ро^ сравнить с парциальным давлением кислорода ро^факт в условиях реакции. Парциальное давление представляет собой давление, которое оказывал бы газ, если бы он один находился в сосуде, в том количестве, в котором он находится в смеси. Тогда парциальное давление кислорода при О °С и 0,1 МПа составит примерно 0,021 МПа. Если при комнатной температуре упругость диссоциации оксида ро^ меньше парциального давления кислорода в атмосфере рОгфакт, то состояние оксида устойчиво, и металл на воздухе окисляется. Если ро^ выше РО^ факт, ТО устойчивым СО стоянием будет чистый металл. Металлы с высокой упругостью диссоциации не окисляются на воздухе, например, золото, платина. Если ро, = Ро, факт, ТО состояние равновесия наступило, и реакция приостановится. У большинства металлов упругость диссоциации оксидов меньше парциального давления кислорода в атмосфере, поэтому они окисляются на воздухе. Упругость диссоциации оксида и, следовательно, сродство элементов к кислороду зависит от температуры. Обычно упругость диссоциации оксидов с повышением температуры у всех металлов увеличивается, а сродство к кислороду уменьшается. Зависимость упругости диссоциации оксидов разных металлов от температуры представлена на рис. 48. Чем выше расположена кривая в этой системе координат, тем меньше упругость диссоциации представляемого ею оксида и тем более сильным раскислителем будет рассматриваемый элемент. 1000 то 1800 7," с Рис. 48. Зависимость логарифма упругости диссоциации свободных оксидов от температуры Для любого оксида область графика, лежащая выше соответствующей кривой, определяет устойчивое существование данного элемента в свободном состоянии, т. е. в чистом виде, а область графика, находящегося ниже этой кривой, определяет условие устойчивого существо-вания оксида данного элемента. Для удобства сопоставления упругости диссоциации оксида с парциальным давлением кислорода логарифм парциального давления кислорода в воздухе, равный — 1,68, нанесен на график в виде штриховой линии. Так, при равных концентрациях и температуре 2000 наибольшим сродством к кислороду обладает Са, затем Mg, Al, Ті, Si, Мп, Fe, Ni и Cu. Последние два элемента обладают меньшим сродством к кислороду, чем железо. Рассмотренное справедливо, если элементы окисляются свободно и независимо друг от друга, находясь в одинаковых внешних условиях. в реальных условиях сварки последовательность окисления элемента сплава и скорость протекания окисления зависят не только от степени сродства элемента к кислороду, но и от концентрации его в расплаве. При этом установлено, что элемент будет окисляться тем легче, чем больше его концентрация. Диссоциация газов и некоторых материалов покрытий и флюсов в дуге при диссоциации молекулярный водород, кислород и азот распадаются по следующим реакциям: Из ^ 2Н Q;(38) О., ^ 20 — Q;(39) N2 2N — Q.(40) Степень диссоциации характеризуется отношением распавшихся молекул к первоначальному числу молекул в единицах объема. На рис. 49 показана зависимость степени диссоциации водорода и азота от температуры. Как видно из рисунка, степень диссоциации с увеличением температуры асимптотически приближается к единице. Такие газы, как водород и кислород, при температуре дуги почти полностью диссоциируют на атомы, а азот при этой температуре 120 121
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 58 59 60 61 62 63 64... 229 230 231
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
