Электрошлаковый переплав
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 13 14 15 16 17 18 19... 93 94 95
|
|
|
|
при этом шлак такого состава все еще будет находиться в пределах низкотемпературной полосы, например шлак (50F/20/0/30). Однако, если сопротивление увеличит^ слишком сильно, например шлаки (20F/40/0/40) и (0F/50/0/50), то, хотя скорость переплава будет высок^ и энергия будет расходоваться экономично (низкий г казатель квт-ч-кг"^), глубина металлической ванны уг лнчнтся, кристаллизация станет более радиальной, мо жет возникнуть осевая пористость или усадочная раковина и чистота слитка ухудшится. Шлаки группы Б не содержат свободной извести и имеют более высокое содержание глинозема и более низкое содержание извести. Эта группа представлена шлаками (70F/0/0/30) и (65F/5/0/30), причем наличие 5% СаО в последнем шлаке является прежде всего результатом пирогидролиза части плавикового шпата СаРг. Шлаки этой группы нашли широкое применение как в Англии, так и в СССР вследствие того, что их использование обеспечивает высокие скорости переплава и хорошее потребление энергии, хотя не всегда гарантирует оптимальный химический состав и структуру слитка. Высокие скорости переплава и хороший расход энергии могут быть объяснены высоким электрическим сопротивлением этих шлаков, которое составляет для шлака (65F/5/0/30) при 1650°С 0,57 ом-см. Шлаки, содержащие более 40% ai2o3, обычно не применяют, так как, хотя их сопротивление велико, увеличивается также температура ликвидуса, и, как это было показано выше, рабочая тем пература процесса должна быть выше температур ликвидуса и шлака и металла. Как правило, никакого преимущества от повышения температуры ликвидуса шлака выше температуры ликвидуса металла не достигается. Основным недостатком шлаков этой группы являете}! то, что при ЭШП может возрасти содержание алюминия и (пли) кислорода в металле. Однако в случае переплава подшипниковой стали ЕпЗІ или AISI 52100 или ШХ15СГ увеличение их содержания, особенно кислоро да, не является, как правило, недопустимым. Можно ожи дать увеличения содержания алюминия и кислорода при применении шлаков, содержащих более чем 5% ai2o3 Другим недостатком шлаков с богатым содержанием глинозема является высокая стоимость обожженного глинозема, значительно превншаюиіая стоимость плавикового шпата и извести. б. СаРг—MgO—аі2о3. На рнс. 10 и 11 показаны соответственно экспериментальная диаграмма фазового со 1995 MgO-AlzOi 2105 CaF^-SAl^Oj 2072 Рнс. 10. Система CaFz—MgO—AI2O3 (предположительно) стояния [10—14, 30—32] и диаграмма состава шлаков' для системы СаРг—MgO—ai2o3. Эта система состоит из двух подсистем: фтористый кальций—периклаз (окись магния) —шпинель и фтористый кальций — шпинель — коруид (глинозем). Каждая подсистема является простой трехкомпонентной с трехкомпонентной эвтектикой. Химические составы и температуры этих трехкомпоиентпых эвтектик следующие; 84% СаРг', 7% MgO; 9% AI2O3 и 1280° С и 73% СаРг; 1% MgO и 26% ai2o3 и 1250° С соответственно. Очерченная зона на рис. И включает шлаки в этой системе, предложенные Холмсом '. Типичным для этой группы является шлак, содержащий 40% СаРг, 10% ' Патент США, № 2671040, 1954. 3-38 33 32
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 13 14 15 16 17 18 19... 93 94 95
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
