Технология металлов и материаловедение
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 88 89 90 91 92 93 94... 398 399 400
|
|
|
|
тическое значение прн назначении режимов термической обработки на практике. Хотя диаграммы построены в результате изучения изотермического превращения, с их помощью можно анализировать процессы фазовых превращений, протекающие при непрерывном охлаждении. На рис. 104 на диаграмму изотермического превращения аустенита нанесены кривые охлаждения, соответствующие различным режимам. Так, для получения структуры сорбита сталь —' \ V/^W7-/77h-y Mf, с/паль. \77Z/77/7-/7?77?7Z/77/7.Mh S Igt igr Рис. 110. Диаграммы изотермического превращения аустенита углеродистых и легированных сталей: а — легирующие элементы ие образуют карбидов; б -а легирующие элементы образуют карбиды следует проводить охлаждение со скоростью ti, а для получения троостита — Dg. Увеличивая скорость охлаждения, можно получить структуру мартенсита. Мартенситное превращение При больших степенях переохлаждения, например, до 230 °С для эвтектоидной стали, аустенит находится в неустойчивом состоянии, при этих температурах аллотропическое превращение Fe.y -V Fca происходит в условиях, когда скорость диффузии углерода очень мала (см. рис. 105). При бездиффузионном превращении Fe.y(C) — Fe„(C) весь углерод, растворенный в решетке аустенита, остается в решетке феррита. Так как максимальная растворимость углерода в а-железе не превышает 0,02 "-о, а в исходной фазе — аустените — может содержаться до 2,14 % С, то образуется пересыщенный твердый раствор, называемый мар-тенситом. Мартенсит — это пересыщенный твердый раствор внедрения углерода в Fe". Атомы углерода находятся в междоузлиях: либо в центре оснований тетраэдров, либо посередине их длинных ребер (рис. 111). При образовании мартенсита решетка Fe„ сильно искажается, превращаясь из кубической в тетрагональную (с/о 1) решетку. С повышением содержания углерода степень тетрагональности решетки мартенсита увеличивается (рис. 112); с/о == 1 + 0,045р, где р — содержание углерода, % (по массе). Наименьшая скорость охлаждения, необходимая для образования структуры мартенсита, называется критической скоростью закалки (см. рис. 104). ЛАеханизм мартенситного превращения имеет ряд особенностей, отличающих его от диффузионных превращений. Большой вклад в исследование этого превращения внесли советские ученые с. с. Штейнберг, Г. В. Курдюмов, В. Д. Садовский, А. П. Гуляев. Как было отмечено ранее, первая основная особенность мартенситного превращения — его бездиффузионный характер*. Г. В. Курдюмов указывал, что мартенситное превращение состоит в закономерной перестройке решетки, при которой атомы к ° 1 ___ кг' \[0ю1 Рис. 111. стенита Е Схема перестройки решетки ау-решетку мартенсита (по Вейну) (X — атом углерода) а ill Рис. 1,2 С,% .......v^nu icipai онильности мартеиснта от содержания углерода (по данным разных авторов) 113. Схема строения когерентной границы между кристаллами а и Р не обмениваются местами, а лишь смещаются друг относительно друга на расстояния, не превышающие межатомные. Атомы перемещаются в определенных направлениях единообразно и взаимосвязано, т. е. происходит кооперативное одновременное перемещение атомов, расположенных в одной или нескольких смежных кристаллографических плоскостях. Необходимая для этого процесса энергия получается вследствие разности свободных энергией аустенита и мартенсита. Объем ^ Под бездиффузионностыо превращения следует понимать не отсутствие всяких перемещений атомов, а отсутствие диффузионного перемещения атомов углерода. 183 182
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 88 89 90 91 92 93 94... 398 399 400
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
