ВРЕМЯ РАЗВИТИЯ ЭРОЗИИ 1=0.0» мм В ПЛАСТИНАХ СПЛАВА АМц ПРИ КОНТАКТЕ С МЕТАЛЛАМИ

Как и следовало ожидать, для контактно-реактивного активирования алюминия и его сплавов наиболее пригодны медь и серебро.

В начале контактно-реактивного плавления медн или серебра с алюминием от мест их физического контакта развивается локальная химическая эрозия сначала под окисной пленкой, а затем и общая химическая эрозия И равномерно во все стороны. Граница общей химической эрозин в сечении шлифа имеет форму, близкую к дуге окружности (рис. 65). Такие граничные поверхности, постепенно сливаясь с близлежащими аналогичными поверхностями от рядом расположенных участков физического контакта, образуют общую криволинейную поверхность сложной формы. Развитие глубины общей химической эрозии алюминия Н прн коптактио-реактнвном плавлении с кремнием, медью, серебром, цинком, никелем в зависимости от времени приведено па рис. 66.

Из-за слишком высокой температуры плавления эвтектики А1—ГчЧ от мест контакта сплава АМц с жидкой эвтектикой А1—

РИС. 65. Форма границы химической эрозии в плоскости шлифа в начальный момент

контактно-реактивного плавления £ вакууме 2-10-« мм рт. ст.: о —алюминия с цинком (г— ♦!0Х. х=15 с, скорость нагрева ИГС/мын): б —алюминия, с .кремнием 1/=*597°С. т—15 с, скорость нагрева I2*C/»uhij

№ развивается не только общая, но и труднорегулнруемая локальная эрозия по границам зерен основного металла (рис. 67). Поэтому в качестве покрытия при бесфлюсовой высокотемпературной пайке алюминиевых сплавов в безокиелнтельнон атмосфере пригодны металлы, образующие богатую алюминием эвтектику с температурой плавления ниже 640СС. Степень химической эрозии алюминия можно регулировать через толщину покрытия количеством жидком фазы.

Механизмы контактного твердо-жидкого н контактно-реактивного активировании поверхностного слоя паяемого металла прн бесфлюсовой пайке имеют общий характер и, по-видимому, применимы для сплавов на других основах со стойкой окисной пленкой.

Термовакуумное покрытие металлов, вступающих с паяемым металлом в контактно реактивное плавление, дополнительно защищает его от окисления при нагреве в вакууме с остаточным разрежением Ю-4 мм рт. ст. или аргоне. Высокая поверхностная активность образующейся при контактно-реактивном плавлении эвтектики позволяет вести процесс высокотемпературной бесфлюсовой пайки в вакууме с разрежением Ю-* мм рт. ст. вместо вакуума с разрежением 10^ мм рт. ст. [73].

В вакууме 10-1 мм рт. ст. растекание припоев ПОС61, ПОС40. ПСр2,5, ПСрЗ и ВПр9 при нагреве до 500—800°С но образцам из стали 1Х18Н10Т с предварительно обезжиренной и гальванически пикелированной поверхностью ие происходит (табл. 15).

По образцам нз никеля НП2, обезжиренным перед пайкой, смачивание припоями ПОС40, ПОС60, ПСр2,5 и ПСрЗ в форва кууме 10-1 мм рт. ст. происходит, но только лишь при существенном перегреве. Растекаются из них припон ПСрЗ н ПСр2,5.

о,е\

(Л

200 ¡00 t00 500 600 X, с

РИС. €6. Глубина химической эрознн ы к неш прн контактно-реактивном плавлении с кремнием никелем серебром, цинком в зависимости от времени прн перегреве иа З'С (сплошные линии) и па 10— 1Ь'С (пунктирные лнннн выше температуры эвтектики

РИС. 67. Общая и локальная межзеренная хн мнческаи Эрозия алюминии прн контактно ре активном плавлении с никелем до 650*С в вакууме 10—1 мы рт. ст. (скорость нагрева 27°С/ии«1