занного на рис. 12, измеряли деформацию при ползучести. На рис. 54 представлены кинетические кривые развития пластической деформации и роста прочности соединений [136].

Результаты расчета для указанных температур и давлений сведены в табл. 15. При расчетах (У и 5 по уравнениям (102) и (105) значения К определяли по уравнению (96) в зависимости ол е, которое для соответствующего диапазона I определяли по данным рис. 54. При этом считали, что исходная плотность дислокаций

Ро = Ю8 см"", ¿0 = ро~,/2 и Ь = 2,5-10~8 см. Значения ф определяли на основе предположений Ван Бюрена и Коттрелла о том, что 2 = СЬ3. Зависимость в (Т) для никеля определяли, зная значения С при Т = 27° С и Т = 800° С из работы [1371 и предполагая, что в области 27—800° С зависимость д (Т) линейна. Полученная таким образом зависимость @ (7) показана на рис. 55.

Для определения энергетических характеристик процесса активации контактных поверхностей рассмотрим введенные для описания процесса активации функцию активации А (^) и плотность активации а (£). Ранее было показано, что А () и а (() полностью характеризуют процесс активации (а значит, в некоторой степени, и процесс схватывания). При этом а (/), как показывает уравнение (ПО), есть К, а А (0 в силу уравнения (108) есть С — среднее число активных центров, образовавшихся за время I. Отсюда следует, что плотность активации а (/) есть дифференциальная характеристика, а А (?) — интегральная характеристика процесса активации.

При энергетических оценках любого процесса принципиально можно пользоваться как характеристикой скорости процесса (т. е. дифференциальной характеристикой), так и степенью полноты протекания процесса (т. е. интегральной характеристики). В химической кинетике для определения энергии активации используются (в зависимости от особенностей изучаемого процесса) как одна, так и другая характеристики. Однако заметим, что интегральные характеристики усредняют экспериментально анализируемые показатели, тогда как дифференциальные, наоборот, подчеркивают все флуктуации, содержащиеся в этих показателях. Поэтому при энергетических оценках лучше использовать интегральную характеристику процесса — функцию активации А (£)•

На рис. 56 по данным экспериментальных исследований (см. рис. 54)

200 400 600 800 1000 Т, К

Рис. 55. Зависимость энергии ) = СЬ*. приходящейся иа одно межатомное расстояние, от температуры для никеля НВК