Рис. 9.12. Залежність швидкості наростання газофазного покриття від температури

Шаровий характер газофаз-них покриттів залежить від конкретних умов тепло- і масопере-дачі. У початковий період термічного розкладання виділення газоподібних продуктів спричинює зменшення концентрації металовмісної сполуки поблизу основи. Зростання швидкості виділення газоподібних продуктів розкладання і продуктів вторинних реакцій (вуглецю, карбідів, оксидів і нітридів) сприяє їх адсорбції па поверхні покриття, при цьому відбувається забруднення металу домішками. Видалення газоподібних продуктів і продуктів вторинних реакцій шляхом відкачування призводить до підвищення парціального тиску металовмісної сполуки в газовій фазі. Процес осадження інтенсифікується, і цикл повторюється.

Початкову ділянку визначають кінетичні фактори реакції термічного розкладання. Максимум швидкості зростання покриття досягається за умови рівності потоків — металовмісної речовини до основи і продуктів розпаду від неї. Вона сприяє утворенню стовпчастих кристалів.

Кінцеву ділянку визначає процес розкладання частини металовмісної сполуки, який збільшується при високих температурах реакційного газу. Структуру і відповідні властивості найпоширеніших газофазних покриттів наведено в табл. 9.1.

Властивості газофазних покриттів оцінюються насамперед отриманням на основному металі поверхневого шару за умови найекономнішого легування. При збагаченні низьковуглецевої сталі хромом досягається корозіє- і о кал ин ості й кість.

При газовому азотуванні, як і цементації, можна отримати тверді поверхневі зносостійкі шари з високою опірністю утомі. На маловуглецевих сталях можна отримати корозійностійкий шар хрому, а на матеріалах з більш високим вмістом вуглецю — зносостійкий шар карбідів хрому.