Глава /. Взаимодействие —JH^ma/ua с водородом Таблица /. /3. Сравнение методщов отбора проб металла Примечание. См. i—ip имечание к табл. 1.2. удельную свободную поверхность. Для уменьшения удельной свободной поверхности и шва авторами было предложено использовать составной обра ^зец с канавкой (рис. 1.26). Потери водорода при этом снижаются я (табл. 1.13). На основании прегэв-еденных исследований стандартизирован хроматографический гметод анализа диффузионного водорода с температурой дегазациям: до 150 °С (ГОСТ 23388—91) [100]. 1.7. Водород в компонентах сварочячых материалов Хроматографический 1«етод определения содержания водорода в компонентах сварочные материалов. Содержание [Н]Ш1ф в сварных швах в основном завм^сит от содержания потенциального водорода (Н)п в покрытии: электродов, флюсе, сердечнике порошковых проволок. Для с»п_ ределения содержания (Н)„ в покрытии электродов предложен метод МИСа [109], который применяется также для флюсов и порошковых проволок. Содержание (Н)„ определяют сжигание дм образца в потоке осушенного кислорода при температуре 900. _ . 1000 °С и сбором выделившейся влаги на поглотителе. Разработан также ряд других методов измерения (Н)п [110—117]. Весьгма перспективным является метод нагрева образцов исследуемые веществ до температуры порядка 1000 °С в потоке аргона с кон^ вотированием выделившихся воды и фто- /. 7. Водород в компонентах сварочных материалов Рис. ¡.27. Схема лабораторной установки для определения содержания водорода в компонентах электродных покрытий [118]: / — кварцевая реакционная камера; 2 — навеска исследуемого вещества в тигле; 3 — печь сопротивления; 4 — хромель-алюмеленая термопара; 5 — потенциометр КСП-4 (0. 100 мВ); 6 — реле времени ВЛ 40; 7— источник питания переключателя направления потока газа; 8 — конвертор; 9 — хроматограф ЛХМ-80; 10 — потенциометр КСП-4 (-0,1.0,9 мВ); 11— баллон аргона; 12— интегратор И-02; 13— осушитель аргона; ¡4— переключатель направления потока газа; 15 — узел ввода проб поверочной газовой смеси ристого водорода. Для избежания ошибок при измерении содержания водорода из-за выделения оксида углерода, углекислого газа, азота предложен хроматографический метод анализа, имеющих высокую чувствительность к водороду и разделительную способность к кислороду, азоту, метану, оксиду углерода. Схема установки приведена на рис. 1.27. Вследствие постоянной скорости нагрева либо происходит удаление воды из веществ по мере увеличения энергии связи с веществом; гигроскопической, адсорбционной, кристаллогидрат -ной, кристаллизационной, либо производится валовый анализ содержания воды при температуре 900.1000 °С. Термодинамическая оценка взаимодействия водорода или паров воды в случае анализа плавикового шпата при температуре 1200 К показала низкое парциальное давление образующегося НР (порядка 0,001 атм при Рн2о~ 1. атм). За счет использования ИеМп в качестве конвертирующего вещества в соответствии с термодинамическими расчетами происходит конвертирование НИ Н2 и Н20 - Н2 при /*- 1020 К по реакциям Мп(тв) + 2НРг) = МпР(тв) + Н2(г),(1-61)
Карта
|
