Рис. 3.25. Микрофото пор в металле шва, выполненного опытными рудно-кислыми электродами МА-2 с покрытием, раскисленным алюминием

Рис. 3.26. Микрофото внутренних пор, встречающихся в швах, выполненных электродами с руднокислым и рутиловым покрытиями

При сварке на повышенных силах тока либо при использовании перекаленных электродов эти поры не выходят наружу, локализуясь, как правило, в корне шва (рис. 3.26).

Если сварка производится электродами с повышенным окислительным потенциалом покрытия, в изломе швов часто наблюдаются тонкие нитевидные поры, идущие чаще всего от зазора между свариваемыми кромками. Рассмотрим причины образования этих пор.

Для выяснения причин пористости были повторены опыты В. В. Баженова [2]. В качестве базовых выбирали электроды ЦМ-7, на их стержни диаметром 4 мм методом опрессовки наносилось покрытие следующего состава, %: гематит 33; полевой шпат 32; малоуглеродистый ферромарганец 30- крахмал 5; Кия = 37.40 %.

Исследовали влияние окислительного потенциала покрытия, раскислителей и углерода. Увеличение окислительного потенциала покрытия достигали изменением соотношения Ре203: РеМп (серия МК) при сохранении постоянных количеств остальных составляющих.

Для изучения влияния раскислителей в покрытия вводили ферросилиций Си-75 и алюминиевый порошок в количестве I; 2 и 3 % (серии МС и МА).

Влияние углерода изучали на опытных электродах серии МУ, в покрытие которых вводили ламповую сажу в количествах 1; 2 и 3 %.

Все электроды после опрессовки сушили на воздухе, а затем прокаливали при температуре 200 °С в течение 1 ч.

Содержание водорода в металле определяли путем наплавки на составной образец, укрепленный в водоохлаждаемых медных

губках специального приспособления, автоматом Sil фирмы Kjell-berg (ГДР) постоянным током прямой полярности со скоростью 14,5 м/ч, /сп = 200 А, ия = 32.35 В J24J. Содержание диффузионного водорода определяли в эвдиометрах под водным раствором глицерина, остаточного водорода, кислорода и азота — методом вакуум-плавки на установке VH-6. Содержание С, Мп и Si в металле шва определяли спектральным методом. Одновременно на этих же режимах производилась наплавка в семь слоев. Содержание С, Мп и Si в верхних слоях наплавленного металла определялось методами химического анализа, а (N] и [О]^ — методом вакуум-плавки. Результаты исследований приведены в табл. 3.14-3.16.

Исследования показали, что в металле, наплавленном опытными электродами, содержится много водорода. В большей час-

Таблица 3. Н. Результаты спектрального и газового анализов металла шва, выполненного опытными электродами с руднокислым покрытием

Примечание См. примечание к табл. 1.2.