нивали по расстоянию между кривыми нагрева и охлаждения. Установлено, что чем интенсивнее взрывное нагружение, тем более полно происходит фазовое превращение, начало которого также зависит от режима предварительной обработки взрывом, а конец его независимо от исходного состояния стали зафиксирован в интервале температур 740.750 °С (см. табл. 5.30). У стали с большим содержанием углерода в исходном состоянии дилатометрическая кривая в области минимальной устойчивости аустенита идет круче (см. рис. 5.192), тогда как после обработки взрывом она имеет такой же наклон, как и у стали с содержанием углерода 0,95 %, но располагается ниже, а температура начала превращения снижается с 510 до 470 °С.

Известно [521], что превращение высокомарганцевого аустенита сопровождается выделением как карбидов типа (Ре, Мп)3С, так и а-фазы (феррита). Поэтому существуют определенные трудности в оценке степени алияния того или иного вида фазовыделения на конечное изменение длины образца, т.к. укорочение, обусловленное выделением карбидов, компенсируется удлинением, вызванным образованием феррита. Однако из рис. 5.192 следует, что в сталях с содержанием углерода 1,28 %, и, следовательно, характеризующихся более интенсивным выделением карбидов, эффект укорочения проявляется заметнее, чем в стали с содержанием углерода 0,95 %. Это позволяет предположить, что суммарный эффект укорочения зависит главным образом от карбидообразования. Кроме того, в стали с содержанием углерода 1,28 % превращение протекает в более узком температурном интервале и особенно после предварительной обработки взрывом. К сожалению, по той же причине анализ дилатометрических кривых без дополнительных исследований не дает возможности определить относительный вклад карбидообразования и выделения а-фазы. Вместе с тем убедительно показано влияние дефектов кристаллического строения, создаваемых в стали ударно-вол новой обработкой, на кинетику превращения при отпуске высокомарганцевого аустенита.

На рис. 5.193 представлены микрофотографии структуры образцов после нагрева и охлаждения в дилатометре Шевенара. Согласно известной С-диаграмме изотермического распада аустенита [527а] при нагреве до 600 °С (см. рис. 5.193, б, в) превращение начинается с образования по границам зерен заэвтектоидных карбидов типа (Ре, Мп)3 [5276]. Атомы С и Мп продолжают мигрировать в места скоплений несовершенств кристаллического строения (границы зерен, двойники, плоскости скольжения, дислокации и т.д.), где образуют зародыши, которые, разрастаясь, превращаются в многоподобные образования, пересекающие тело зерен. Взрывное нагружение интенсифицирует превращение высокомарганцевого аустенита, идущее по реакции [5276]: 7(0,95 % С - у(п,05.0,15) % С + [а(¥е, Мп)3С]. Поскольку возникающие после прохождения УВ дефекты кристаллической решетки являются не только дополнительными очагами карбидных выделений, но могут быть также барьерами на пути роста карбидных игл, то чем больше плотность несовершенств, тем мельче образующиеся пластинки (см. рис. 5.193). Твердость таких образцов повышается с ЯК230.270 в исходном состоянии до ЯК380.500. Нагружение образцов коротким им-