ных изменений в температурной области метастабильного состояния высокомарганцевого аустенита, вызванных различными видами энергетических воздействий, способствующих увеличению плотности дефектов кристаллического строения и, в частности, нагружением УВ.

Исследования [526] выполнены на стали, содержащей такие элементы, %: С - 0,95; Мп - 14; 51 - 0,35; Р — 0,036; Б — 0,019, выплавленной в лабораторной высокочастотной печи. Слитки подвергали аустенитизации от 1050 °С с охлаждением в воде. Из темплетов электроискровым способом вырезали образцы размером 3 х 3 х 50 мм для дилатометрических исследований. Объемные эффекты, связанные с фазовым превращением, изучали с помощью дифференциального дилатометра Ше вен ара. Нагрев образцов производили в трубчатой электропечи сопротивления со скоростью 150.200 °С/ч в среде аргона. Сразу после нагрева до максимальной температуры (эталоиом служил пирос) образцы охлаждали на воздухе (со скоростью около 40 °С/мии в интервале 500.600 °С).

Предназначенные для дилатометрических исследований образцы подвергали обработке взрывом по плоскости 3 х 50 мм в специальных ампулах сохранения при косом падении УВ. Параметры зарядов ВВ указаны в табл. 5.30. Микроструктуру (электролитическое трааление в 10%-м водном

Таблица 5.30. Влияние режимов предварительной обработки взрывом на твердость и температуру начала и конца превращения аустенита

* Литье + аустенитизаиия от 1050 °С, охлаждение в воде.