рис. 3.99. Потенциодинамические кривые, снятые при испытаниях в 50%-ном растворе азотной кислоты (нормальный водородный электрод): / — основной металл; 2— сварные соединения

сравнения были снабжены стеклянными фильтрами, что позволяло получить стабильные, без погрешностей, значения электрохимических характеристик. Постоянную температуру обеспечивали подачей теплоносителя (дистиллированной воды) в рубашку ячейки. Поверхность рабочего электрода (кроме торцевой части) тщательно изолировали фторопластовой лентой. Поскольку в условиях производства азотной кислоты ее концентрация изменяется от 30 до 98 % при температуре порядка 80 °С, для получения более полного представления о характере процесса коррозии испытания проводили в водных растворах кислоты двух концентраций: 50%-ной при 80 °С и 98%-иой при 70 °С.

Поляризационные потенциодинамические кривые (ПДК) снимали с помощью потенциостата П-5827М (скорость развертки 600 мВ/ч), ПДК, снятые в растворах азотной кислоты различной концентрации, имеют аналогичный характер (рис. 3.99). Временную зависимость глубины щелевой коррозии определяли электрохимическим способом, а также испытанием образцов с размерами в плане 40 х 40 мм в стеклянных колбах с обратными холодильниками, которые обеспечивали неизменность концентрации азотной кислоты в растворе. В четырех колбах одновременно испытывали по три образца в течение 250, 500, 750 и 1000 часов. Глубину щели иа образцах-электродах определяли с помощью индикаторной головки (цена деления 0,01 мм), а на образцах, испытывавших-ся в колбах, с помощью компаратора по макрошлифам исследуемых соединений.

Исследование характера временной зависимости глубины щелевой коррозии в процессе испытаний при наличии потенциала коррозии позволило установить, что в случае выделения из щели пузырьков газа ток коррозии уменьшается, а после их отрыва — скачкообразно увеличивается. Установлено (рис. 3.100), что на первой стадии коррозии, когда существует свободный доступ раствора в щель и возможен отвод продуктов коррозии

Рис. 3.100. Кривые изменения глубины щелевой коррозии в процессе испытаний в 50%-ном растворе азотной кислоты:

1 — анодная область, Є * В00 мВ; 2 — потенциал коррозии; 3 — катодная область, Є = 20 мВ