ряду с основной фазой, например А1аСи, имеются фазы с высоким содержанием кремния и железа.

Методом дифференциального измерения разницы температур между изучаемым образцом и вольфрамовым эталоном при нагревании и охлаждении их со скоростью 80 °С/мин на установке ВДТА-2 получены диаграммы тепловых эффектов плавления и кристаллизации (рис. 8). Начало расплавления легкоплавкой фазы отмечается перегибом кривой, свидетельствующим о протекании процесса поглощения тепла. Эта стадия оплавления быстро завершается и переходит в стадию плавления твердого раствора, сопровождаемую более резким поглощением тепла (пик вниз). На кривых, соответствующих процессу ох-' лаждения, в обратном порядке четко выделяются моменты начала и окончания кристаллизации твердого раствора (пик вверх), а также интервал кристаллизации легкоплавких фаз (малый пик в конце затвердевания). В условиях эксперимента гистерезис составил 30 °С. По кривым термографического анализа определяют температуры в критических точках перехода и ширину интервалов плавления и кристаллизации. Ниже сопоставлены особенности кристаллизации ряда алюминиевых сплавов А1—Си, А1—Си—Mg, А1—Мб, А1—Мё—1л и А1— Ъл—^ состав которых приведен в табл. 15 [68].

Сплавы 01205, Д16 и АМгб исследованы в двух модификациях: с обычным и пониженным количеством примесей кремния и железа. Сплав 01381 содержал в качестве основного легирующего компонента

Таблица 15. Химический состав и температурный интервал кристаллизации опытных и промышленных алюминиевых сплавов

1490ПиРИ10^ЧаНИе" Все с"л,аевы содержат также 0,05-0,2 % Т!. В сплавах 1205, 0 15%Сг с0ДеРжится 0,15-0,2% гг, в 01205-до 0,15% Сс1, в 1915-

Таблица 16. Химический состав и температурный интервал кристаллизации промышленных сплавов системы А1—Си

Примечание. Сплавы содержали Также добавки_ 0,04—0,06 % И, 0,07 — 0,13 % V и примеси: не более 0,02 % Ме и не более 0,0о % Ъх\.

кремний в количестве 1 и 2 %. Сплав 1201 исследован при изменении содержания примесей кремния и железа от 0,02 до 0,3 % каждой (табл. 16, рис. 9). Диаграммы тепловых эффектов плавления и кристаллизации получены в координатах Т — АГ (табл. 17 и рис. 10).

Как видно из табл. 15 и рис. 11, сплавы 1915 и АМгб, представляющие собой достаточно гомогенные твердые растворы, кристаллизуются одноэтапно в интервале температур соответственно 653—610 и 636—595 °С. Наличие обычных примесей не вызывает каких-либо дополнительных отклонений на диаграммах кристаллизации.

(Сплавы высокой чистоты марок 1201, 01205, 01381 и Д16 (см. рис. 11) с основным легирующим элементом"—медью имеют сходные диаграммы кристаллизации, на которых отчетливо проявились этапы затвердевания твердого раствора (большой пик) и легкоплавкой составляющей (малый пик). В зависимости от состава легкоплавкой составляющей второй этап кристаллизации происходит при разных температурах. В сплавах 1201 и 01205 легкоплавкая составляющая, соответствующая в основном двойной эвтектике А1 + А12Си, затвердевает при 548 °С, а в сплаве Д16 — при 484 °С, что значительно ниже температуры кристаллизации тройной эвтектики А1 + А12Са +