стимость Мк и Мп при ультразвуковой пайке иллюстрируют данные табл. 35.

Для возможности абразивно-кристаллического лужения важно, чтобы Д2,_т=5Аглу1к;, где Дж—т —температурный интервал Ж—Т состояния припоя; ДгЛуж — температурный интервал . лужения. Для УЗЛ необходимо, чтобы Д г ™ ■ для абразивно-ультра-

звукового лужения Д/ сгД/ ж_т .

Нарушение сплошности окисной пленки при абразивном или ультразвуковом лужении происходит локально; полное удаление окисной пленки с поверхности паяемого металла возможно только при достаточной растворимости Мк в жидком М„ при температуре лужения (пайки); при этом 0 (С^)(луж (С«П) Гир, где

(С^")Луж — растворимость Мк в Мп при температуре лужения нли пайки, агкр — критическая величина растворимости Мк

в жидком Мп, выше которой возможно развитие в нем недопустимой глубины эрозии.

Существенным требованием является также слабая окисляе-мость слоя полуды при хранении облуженных деталей перед пайкой и при нагреве их до температуры пайки: т |рС %ж?пол ; "й*" т пол где тХр, ток.пол, т^п — продолжительность хранения, время до начала окисления полуды, время иагрева при температуре пайки соответственно.

7. АКТИВНЫЕ ГАЗЫ, ИХ ТЕМПЕРАТУРНЫЕ ИНТЕРВАЛЫ АКТИВНОСТИ ПРИ ПАЙКЕ. КРИТЕРИИ АКТИВИРОВАНИЯ

Пригодность активного газа для пайки металлов определяется: ^термодинамическими условиями протекания реакции его взаимодействия с окислами в сторону их восстановления; 2) состоянием продуктов реакции. Термодинамические условия в равновесном состоянии определяются величиной изобарного потенциала реакции ДО: при ДО0 реакция взаимодействия активного газа с окислом идет в сторону восстановления окисла, при ДС0 — в сторону окисления паяемого металла. Если продукты реакции находятся в твердом состоянии, то они препятствуют смачиванию и растеканию жидкого припоя по паяемому металлу и активная газовая среда, несмотря на благоприятные термодинамические условия восстановления окислов металлов, может оказаться непригодной для пайки.

Согласно современной автокаталитической теории восстановление окислов при воздействии активных газов состоит из следующих стадий: адсорбции активного газа на поверхности окисиой пленки; отрыва кислорода от окисла и адсорбции его молекулой активного газа; образования новых фаз — продуктов реакции газа восстановителя и окисла; десорбции образовавшегося соединения с контактной поверхностью взаимодействия.

Контактная поверхность взаимодействия во многих случаях служит катализатором происходящей реакции. В этом случае процесс восстановления окислов является каталитическим. Катализаторами