в слое окисла, обусловленные нестехиометричностъю его состава, к границе раздела его с флюсом под действием поля напряжением — 100 В/см при толщине пленки 100 нм. Окисная пленка разрушается, когда сгационариый потенциал алюминия £ст в расплаве флюса становится более положительным, чем потенциал активации £а. При потенциале Еа галогениды вытесняют ионы гидроокисла с поверхности алюминия, препятствуя его электрохимическому окислению. При этом химическое сродство алюминия к кислороду уменьшается и становится меньше, чем сродство алюминия к иону О-.

Условие £ст£а возможно при образовании в расплаве флюса аниона (ион F-), активно разрушающего окисел алюминия, и деполяризатора катодного процесса [комплексный катион (A1F)2+]. Последний возникает прн термической диссоциации криолитовой группировки (A1F6)3~.

При пайке алюминия реактивными флюсами 1 и 2 деполяризатором катодного процесса служат катионы солей тяжелых металлов, разряжаемые в дефектных местах окисной пленки. Кроме дефектных мест, образующихся в окисной пленке при нагреве (в условиях защиты ее от воздуха) вследствие разницы коэффициентов линейного расширения пленки и металла, присутствия в металле включений других фаз, скопления дислокаций на границе пленки с металлом нз-за несоответствия параметров и структур кристаллических решеток окисной пленки и металла [1], нарушение сплошности окисной пленки при флюсовой пайке происходит также под действием галогенидов, особенно ионов F [45]. Дальнейшее удаление окисной пленки с алюминиевых сплавов интенсифицируется в результате ее диспергирования при тнердожидком плавлении алюминия под иен в контакте с жидким припоем или с вытесненным нз флюса тяжелым металлом [3].

Термическая стойкость флюсов системы KCl—LiCl—NaCl—A1F3 относительно мала вследствие образования легко гндрализующе-гося и летучего AIClj. По данным Е. И. Сторчая, такие флюсы могут быть стабилизированы при введении в них KF, подавляющего образование А1С13. Наиболее термостойки солевые системы, содержащие 4% (nKF—A1F3), с мольным отношением KF: A1F32. Все флюсы для пайкн алюминиевых сплавов коррознонноактивны.

.Составы флюсов для пайкн алюминиевых сплавов даны в табл. 30.

Пайка магния.

Трудности пайки магниевых сплавов обусловлены прежде всего образованием на их поверхности пленки окисла MgO, обладающего высокой химической стойкостью и практически ие восстанавливающегося в аргоне, вакууме, активных газовых средах. Для удаления окисной пленки МцО применяют высокоактивные флюсы, состоящие из фторидов и хлоридов лития, калия и натрия. Эти флюсы гигроскопичны, а поэтому могут быть отнесены в основном к' флюсам электрохимического действия. Особенность этих флюсов — большая нх плотность, чем плотность магниевых припоев, что приводит к образованию флюсовых включений в швах. Составы и температурные интервалы активности флюсов при пайке магниевых сплавов даны в табл. 31.