Физико-химические процессы при пайке
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 77 78 79 80 81 82 83... 87 88 89
|
|
|
|
При пересечении границы раздела фаз (рис. 43) система будет стремиться принять такое положение, когда свободная энтальпия ее будет наименьшей. Это будет выражаться в уменьшении протяженности границы раздела. В положении равновесия gl,2 __ я1.3 = g2,3 sin f sin 3 sin a ' или eIi2-oucos"J"-a2ilJcose = 0, где oi,2, oi,3, сг2,з — коэффициенты поверхностного натяжения фаз, имеющих общие границы. Соотношения (IV.32) и (IV.33) справедливы для жидких тел. Для твердых тел необходим учет кристаллографической ориентации границ раздела, поскольку в твердых телах существуют не только силы, направленные вдоль границ, но и угловые силы, поворачивающие границы раздела в такое положение, при котором система будет в равновесии. Поэтому уравнение, учитывающее зависимость поверхностного натяжения от кристаллографической ориентации границы раздела твердых тел, будет иметь вид: °1,2 31,3 C0S т" _ °2.3 C0S 6 +SÍn Ф +Sl" 6 = 0 • í1 V-34) Это выражение обращается в уравнение (IV.33), когда коэффициент поверхностного натяжения не является функцией кристаллографической ориентации границы раздела, т. е. при применении его для жидкостей. Поверхность раздела фаз представляет собой переходный слой, толщина и состав которого определяются химическим и геометрическим несоответствием фаз. Различие в составах фаз является причиной химического несоответствия. Геометрическое несоответствие зависит от различий в структуре и параметрах кристаллических решеток. Толщина и состав поверхности раздела определяются конфигурацией, при которой свободная энтальпия наименьшая. Для упорядоченных растворов изменение состава изотропных фаз аир бинарного раствора компонентов А и В на поверхности раздела представлено на рис. 44, где / — эффективная толщина поверхности раздела (пограничного слоя). (IV.32) (IV.33) На толщину и состав поверхности раздела большое влияние оказывают примеси, содержащиеся во взаимодействующих фазах и температурах. Примеси, понижающие коэффициент поверхностного натяжения, адсорбируются на границе раздела и, таким образом, увеличивают ее толщину. Если примесь повышает коэффициент поверхностного натяжения, то она будет удаляться с поверхности раздела. С повышением температуры толщина пограничного слоя увеличивается. Рис. 43. Схема сил, действующих вдоль границы раздела фаз Расстояние Рис. 44. Состав фаз а и [3 вблизи поверхности раздела фаз: 1 — эффективная толщина поверхности раздела При пайке поверхность раздела, возникающая между основным металлом и припоем, определяется природой взаимодействующих металлов, режимом и условиями пайки. § 14. СМАЧИВАНИЕ И РАСТЕКАНИЕ Для образования спая необходимо, чтобы при температуре пайки расплавленный припой смачивал основной металл. Повышение температуры пайки улучшает условия смачивания и ускоряет процессы взаимодействия припоя с основным металлом. Однако это может привести к структурным изменениям в основном металле вследствие выделения эвтектических, карбидных и других составляющих, а также снижению механических и коррозионных свойств соединения. Изменения эти особенно заметны при пайке закаленных сталей, нагрев которых выше темпе
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 77 78 79 80 81 82 83... 87 88 89
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
