Сварка в машиностроении: Справочник в 4-х т. Т. 1
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 77 78 79 80 81 82 83... 501 502 503
|
|
|
|
80 Металлургия сварки to 0,8 0,6 os 02 При температурах, приближающихся к точке кипения металла, нужно учитывать противодавление паров металла, вызывающее снижение реальной растворимости газа. Механизм поглощения двухатомного газа включает следующие основные стадии: диффузию газа к поверхности металла через пограничный слой, адсорбцию молекул газа на поверхности металла, разрыв связей между атомами под действием поверхностных сил и переход ими границы газ — металл и диффузию газа в металлической фазе. Кинетику адсорбции газа можно описать уравнениями вида (2), т. е. уравнениями первого порядка. Особенности взаимодействия металл — газ при дуговой сварке. Приведенные выше численные значения растворимости газов в железе относятся к бездуговому (индукционному) нагреву. В дуге, где температура газа достигает 50Q0—15 ООО К, газ находится в диссоциированном на атомы и частично ионизированном состоянии. Так, водород почти полностью диссоциирован на атомы уже при 5000 К, а азот — при 10 000 К. Условия равновесия в этом случае будут иными, и следует ожидать больших значений константы равновесия Л" и растворимости газа. Надо учитывать, однако, что у поверхности расплава температура газа значительно снижается, приближаясь к температуре поверхности металла, и в пограничном слое должны идти обратные процессы деиониза-ции газа и образования молекул из атомов. Пока неясно, сколь далеко они успевают пройти, что затрудняет количественные оценки, но во всяком случае очевидно, что в условиях дуговой сварки с металлом взаимодействуют активированные частицы, будь то атомы или же вновь образовавшиеся из них молекулы, обладающие избыточной энергией за счет не успевшей релаксировать энергии молизации. Активация газовых частиц в дуге увеличивает растворимость газа, как это можно видеть на примере абсорбции азота железом (рис. 11). Горизонтальный участок на кривой дугового нагрева объясняют пузырьковым кипением ванны, пересыщенной азотом. Увеличение потока азота в ванну, вызванное увеличением его парциального давления в газовой фазе, приводит к соответствующему увеличению азотного кипения, в результате чего устанавливается стационарное состояние и содержание азота в ванне стабилизируется. Поглощение газа при сварке плавящимся электродом происходит как на торце электрода, так и в ванне. Количество поглощенного газа определяется кинетикой процессов абсорбции и десорбции. Условия абсорбции газа различны на разных участках поверхности ванны. Наиболее интенсивно газ поглощается в области, расположенной непосредственно под дугой, в то время как на периферии ванны возможна даже десорбция газа. Поэтому скорость поглощения и конечное содержание газа в металле зависят от размеров ванны и распределения теплового и газового потоков на ее поверхности. Источники газов в зоне сварки. Азот попадает в зону сварки главным образом из воздуха. Источниками кислорода и водорода являются воздух, сварочные материалы (электродные покрытия, флюсы, защитные газы и т. п.), а также окислы, адсорбированная влага и другие загрязнения на поверхности основного I 1 С 1 2 3 Рис. 11. Зависимость содержания азота в стали Х25Н16Г7АР при дуговом (/) и индукционном нагреве (2, 3) от парциального давления азота в аргоно-азотной смеси. Температура нагрева 1500° С (2) и 2200* С (3)
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 77 78 79 80 81 82 83... 501 502 503
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
