Сплавы с эффектом памяти формы
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 133 134 135 136 137 138 139... 216 217 218
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
щих повторных измерениях
никаких изменений не происходит, влияние старения не обнаруживается.
Однако при повышении Т после полного превращения в мартенситную
фазу у образцов, обработанных по режиму (2), кривая дифференциальной
сканирующей калориметрии становится широкой, обнаруживаются два
низких пика при 82 и 124°С. При двукратном термоциклировании
обнаруживается один пик при 85 °С, который при последующем
термоциклировании не изменяется. При этом площадь пика (величина,
характеризующая степень превращения) составляет ~ 2/3 площади пика,
соответствующего обработке (/). При термообработке (3) характер
наблюдаемых изменений аналогичен характеру изменений при обработке
(2),
но площадь пика составляет только 1/8 площади пика (1), т.е.
степень обратного превращения значительно уменьшается. После обработки
(4)
обратное превращение в интервале температур до 200 °С не
обнаруживается, мартенситная фаза существует в стабильном
состоянии.
Объяснение результатов
описанных выше экспериментов возможно на основании следующих двух явлений.
Прежде всего следует указать, что коэффициент диффузии элементов в
0-латуни (с о.ц.к. структурой) в
104 раз больше, чем а-латуни (с г.ц.к. структурой).
Следовательно, диффузия в исходной р^-фазе происходит быстро, легко
достигается равновесное упорядоченное состояние. Мартенситная фаза, если
не принимать во внимание упорядочение, имеет г.ц.к. структуру. Еще
одна причина заключается в том, что после превращения возможно
перераспределение атомов. Мартенситное превращение — это явление,
происходящее путем кооперативного движения атомов, поэтому
мартенситная фаза наследует упорядоченное расположение атомов исходной
фазы. В связи с этим сохраняется возможность еще больше понизить свободную
энергию системы путем изменения расположения атомов в состоянии
мартенситной фазы1. Для изменения расположения атомов нет
необходимости в диффузии на большие расстояния. Такое изменение
возможно путем обмена местами ближайших соседних или следующих за ними
атомов.
Целесообразно рассмотреть
результаты экспериментов на основании двух описанных выше явлений. После
быстрого охлаждения до Т У-
М$ старение при этой температуре
осуществляется в состоянии исходной фазы, поэтому диффузия происходит
быстро. Столь же быстро достигается равновесное упорядоченное
состояние, вместе с тем количество избыточных вакансий, образовавшихся при
быстром охлаждении, уменьшается. Хотя затем и происходит превращение
в мартенситную фазу, перераспределение атомов в мартенсите путем понижения
плотности вакансий не происходит. Нагрев почти не оказывает влияния
на Гобратно- |
|
|
|
|
|
Это не обзначает, что
перераспределение атомов подтверждается экспериментально, хотя и
является в высшей степени возможным. Однако с учетом описанных ранее
результатов экспериментов невозможно отрицать, что происходят
изменения, сопровождающие диффузию в мартенситной
фазе. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 133 134 135 136 137 138 139... 216 217 218
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
