Суперсплавы II: Жаропрочные материалы для аэрокосмических и промышленных энергоустановок. Книга 2
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 5 6 7 8 9 10 11... 182 183 184
|
|
|
|
кратчайшему пути. Однако количественное выражение этой связи пока не найдено. Роль активно окисляющихся элементов и дисперсных оксидных выделений Согласно ряду исследований [17—20] малые добавки редкоземельных и других активно окисляющихся элементов изменяют стойкость к окислению у сплавов, образующих соединение Сг2Оэ. Обычно благодаря этим добавкам достигают сплошности окалины из Сг2Оэ при меньших содержаниях хрома в сплаве (1), скорость роста Сг2Оэ становится ниже (2), улучшается адгезия окалины (3), меняется основной механизм роста оксида — вместо миграции катионов изнутри к поверхности происходит миграция анионов вовнутрь материала (4), ' размер зерен окалины Сг2Оэ уменьшается (5). Аналогичные явления наблюдали и в тех случаях, когда до начала окисления активно окисляющиеся добавки присутствовали в сплаве в виде мелкодисперсных оксидных выделений [21-25]. Рис. 11.5 иллюстрирует снижение скорости роста окалины и усиление адгезии Сг2Оэ под влиянием добавок Се. Указанные явления объясняли по-разному: 1)дисперсоид накапливается на поверхности раздела металл—оксид и, в конечном счете, сдерживает диффузионный перенос [21]; 2)частицы дисперсоида служат местом гетерогенного зарождения зерен оксида, способствуя укорочению расстояния между зарождающимися зернами и ускорению образования сплошной пленки Сг2Оэ, которая, следовательно, отличается более мелким зерном Рис.11.5. Сплав № 50% (ат) Сг Влияние добавок Се (числа у кривых) на окисление при постоянном (-) и циклическом (-) нагреве до 1100 °С в атмосфере 02 [20] и пониженным количеством кратчайших путей для диффузии катионов (возможно, дислокаций); в результате скорость роста окалины контролируется диффузией анионов [24], или 3) оксидные частицы активно окисляющихся элементов, будучи зародышами для зерен окалины, измельчают ее микроструктуру, а их ионы препятствуют зернограничному переносу материала, необходимого для роста Сг2Оэ [20]. К аналогичным последствиям приводило нанесение порошка Се02 на поверхность никель—хромового сплава, а ионная имплантация таких элементов, как У и Се, подавляла рост Сг2Оэ на сплавах №-Сг [26] и Бе-М-Сг [27]. Роль летучести оксидов Сплавы, на которых образуется защитная окалина Сг2Оэ, склонны к ускоренной утрате этой защиты при очень высоких температурах в газовой среде с высоким значением р02, поскольку в этих условиях идет реакция: Сг2Оэ(тв.) + у 02(газ.) = Сг203(газ.). (П.9) Испарение Сг2Оэ приводит к непрерывному утонению окалины, поэтому скорость диффузионного переноса сквозь окалину велика. Влияние летучести на кинетику окисления хрома исследовано специально [28]. Результаты исследования представлены на рис. 11.6. В начале процесса диффузия сквозь окалину происходит быстро, так что влияние летучести Сг2Оэ не столь заметно. С утолщением окалины скорость испарения Сг2Оэ становится сравнимой, а затем уравнивается со скоростью диффузионного роста окалины. Эти Ю1 10ч ю5 Ю6 Ю7 +, с 103 10* 10' +, с Рис.11.6. Зависимость окисления Сг от испарения СЮ3: а толщина оксидного слоя й0 со временем достигает насыщения; б скорость уменьшения "толщины" металла *м увеличивается со временем 1281^
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 5 6 7 8 9 10 11... 182 183 184
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
