Суперсплавы II: Жаропрочные материалы для аэрокосмических и промышленных энергоустановок. Книга 2
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7... 181 182 183 184
|
|
|
|
кислородом, серой и галогенами экспериментальные значения констант процесса неплохо коррелируют со значениями, вычисленными по теории Вагнера [2]. И все-таки большинство данных отклоняется от модели Вагнера из-за того что упомянутые выше вагнеровские допущения неприемлемы для тех или иных реальных систем. Это особенно проявляется, когда нарушено допущение 2, так что рост окалины не отвечает простому параболическому закону уравнений (11.2) или (11.3). Тем не менее, константы параболического уравнения скорости удобно использовать для сравнения относительных скоростей окисления в тех многочисленных случаях, когда поведение системы хотя бы приблизительно следует параболическому закону (рис. 11.1). Сплавы По сравнению с окислением чистых металлов окисление сплавов — более сложный процесс. Согласно Вагнеру [4], сплавы можно подразделить на две группы: 1 — благородная матрица, содержащая легирующие элементы, отличающиеся большей основностью ("менее благородные"), чем матрица, и 2 — основная матрица, содержащая основные легирующие элементы. Типичное строение окисляющихся систем этих двух видов представлено на рис. 11.2 и 11.3. Были тщательно проанализированы диф 7,47,6 70УТ.К-' Рис.11.1. Порядок величины констант для скорости роста некоторых оксидов фузионные процессы [5], приводящие к возникновению такого и других видов строения окисляющихся систем. На рис. 11.2 элемент А представляет собой благородную матрицу (иными словами, он не будет вступать в реакцию с кислородом при окружающем давлении кислорода р02), а элемент В имеет основную природу и растворен в благородной матрице (иначе говоря, давление диссоциации оксида ВО меньше, чем значе-10 ние рОг в окружающей среде). Если концентрация В в растворе невелика, а кислород растворим в матрице А, возникает строение, показанное на рис. 11.2,а, здесь происходит внутреннее окисление с образованием выделений ВО. В самом простом случае, когда соединение ВО очень стабильно и выполнено . условие 1)в"1)0, глубину внутреннего окисления X можно написать как х,)°1—;гг •"•" ^в где ЛЛ£ растворимость кислорода, а Л^объемное содержание элемента В [обе величины в % (ат.)]. Уравнение (11.6) показывает, что величина X (0 уменьшается с ростом Л^в', и когда в системе достаточно много элемента В, его поток из внутренних объемов к наружной поверхности приводит к образованию соединения ВО в виде сплошного поверхностного слоя (рис. 11.2,5). Для такого перехода от внутреннего окисления к наружному должно выполняться условие 7УВ'/УВР, где . в =•(11-7) N и Ум и Уох — молярные объемы соответственно сплава и оксида, а g критическая объемная доля оксида, необходимая для перехода; во многих случаях g' 0,3. Рис. 11.3 иллюстрирует более распространенный случай, когда в контакте с газовой фазой устойчивы оба оксида, АО Рис.11.2. Схема разреза и концентрационного профиля для благородного металла А, легированного активным металлом В: а — сплав с низким содержанием В демонстрирует внутреннее окисление В; б — сплав с высоким содержанием В демонстрирует образование наружного слоя ВО а-в
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7... 181 182 183 184
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
