Суперсплавы II: Жаропрочные материалы для аэрокосмических и промышленных энергоустановок. Книга 2






Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу Суперсплавы II: Жаропрочные материалы для аэрокосмических и промышленных энергоустановок. Книга 2

Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .



Страницы: 1 2 3... 11 12 13 14 15 16 17... 182 183 184
 

изменение степени общего окисления в циклическом режиме (рис. 11.12). Область II. Сплавам, относящимся к этой области, присуще оптимальное сочетание стойкости к изотермическому и циклическому окислению, обусловленное превосходной связью окалины с подложкой и минимальной скоростью ее роста. Вспученным окалинам в совокупности со спиральными поверхностями металлической подложки свойственны ровные, без пористости, поверхности раздела (рис. 11.13, б, в). От поверхности раздела оксид—металл внутрь сплава [52—54] растут пальцевидные выступы (шпильки) А12Оэ, инициированные оксидами с высоким содержанием легирующей добавки. Область III. Высокое содержание легирующей добавки является причиной чрезмерных привесов, связанных с образованием подокалинных слоев (рис. 11.12, и 11.13,?). Превышение предела растворимости добавки X нередко приводит незащитному окислению грубых выделений М—X с образованием объемистых выделений смешанных окислов А1—X [60]. Границы трех указанных областей не являются строго постоянными или жестко связанными с содержанием легирующей добавки либо температурой окисления. Поэтому минимильные содержания добавок, потребные для прочного сцепления окалины с подложкой, могут быть весьма различны [52—57, 61—63], универсального уровня легирования, оптимального для всех случаев, не существует. Обычно добавка 0,1 % (по массе) достаточна для хорошей адгезии1 окалины, а добавка в 1,0% (по массе) приводит к формированию избыточного количества подокалинных продуктов. Модели и механизмы адгезии. В табл. 11.1 под номерами 1—4 приведены модели, на которые чаще всего ссылаются, чтобы объяснить те или иные особенности связи окалины с подложкой [64]. В основном эти достаточно противоречивые модели родились при трактовке поведения сплавов в областях /, // и III. В значительной мере их противоречивость связана с тремя факторами. Во-первых, каждая отличается определенным изяществом, поскольку согласуется с большинством кинетических, морфологических и адгезионных явле переводе этим достаточно известным термином в необходимых случаях іа ляг ~""Р°— сцепления (или свя~ „о^лож^ Таблица 11.1. Модели сцепления ондиы А12Р3 с осново* Предназначение_ Действие легирующей добавки 1.Механическое схватывание 2. Образование вакансионных стоков 3. Напряжения возникают в процессе роста окалины 4.Пластификация окалины 5. Обеспечение химической связи Оксид внедряется в металл и механически прикрепляет к нему окалину Образование пор на поверхности раздела окалины и металла предотвращено посредством аккомодации вакансий Предотвращена встречная диффузия А13+ и его накопление в оксиде Зерно А12Оэ измельчено, повышение вклада зернограничной диффузии способствует релаксации напряжений за счет ползучести Кобла Сера, "отравляющая" химическую связи окалины с основой, захватывается легирующими добавками ний, характеризующих поведение рассматриваемого материала. Во-вторых, несмотря на все это согласие, существует по меньшей мере одно несоответствие между наблюдаемой адгезией и тем механизмом, действием которого ее предлагают объяснить. Например, адгезию без "шпилек", отслаивание без порообразования, отслаивание без напряжений или вспучивания, адгезию у сильно деформированных окалин— все это наблюдали в действительности [56, 59, 61]. В-третьих, в какой-то степени вклад в адгезию могут давать одновременно все четыре механизма. Основанием для самой новой модели (5— в табл. 11.1) послужило наблюдение, согласно которому с помощью добавок, активно реагирующих с кислородом1, можно предотвратить сегрегацию серы на поверхности раздела оксид—металл [65—68]. Полагают, что в этой ситуации сера ведет себя также, как при зернограничном охрупчивании металлов, связанном с захватом электронов у металлического атома и "отравлением" межатомной связи [69]. Справедливость этого предположения находит еще одно сильное подтверждение в опытах, согласно которым прочную связь окалины с подлож ІВ отдельных случаях для краткости использован несколько жаргонный термин "кислородоактивные" добавки. Прим. перев.
rss
Карта
 






Страницы: 1 2 3... 11 12 13 14 15 16 17... 182 183 184

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу


Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Новые процессы получения металла (металлургия железа)
Суперсплавы II: Жаропрочные материалы для аэрокосмических и промышленных энергоустановок. Книга 1
Суперсплавы II: Жаропрочные материалы для аэрокосмических и промышленных энергоустановок. Книга 2
Сплавы с эффектом памяти формы
Справочник молодого термиста
Сварка, пайка, склейка и резка металлов и пластмасс. 3-е изд.: Справ. изд.

rss
Карта