Суперсплавы II: Жаропрочные материалы для аэрокосмических и промышленных энергоустановок. Книга 2
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 7 8 9 10 11 12 13... 182 183 184
|
|
|
|
Окисление системы А1 характеризуется тремя зонами, изображенными на рис. 11.7,а. Зоне/ соответствует содержание А1 от 0 до 6%; здесь образуются внутренние оксидные выделения а12Оэ (+м1а1204) и наружная окалина n10. В зоне// при содержании А1 в количестве 6—17% сначала образуется поверхностный слой а1203, но для поддержания его роста не хватает А1 и происходит быстрое образование смеси N¡0 + №а1204 + А12Оэ. В зоне/// ("17% А1) рост наружной окалины из А1203 поддерживается достаточным притоком А1. Повышение температуры расширяет эту зону в сторону более низких концентраций а1. Смена в условиях образования окалин сопровождается немедленной сменой кинетики окисления (рис. 11.7,6). При низких содержаниях А1 параболическая скорость роста ¿¿,(N¡0) повышена примерно на порядок величины из-за того, что в окалине №0 присутствуют ионы А13+ и происходит некоторое количество внутреннего окисления. Когда образуется больше а12Оэ (зона//), величина кр становится меньше на 1—2 порядка величины. С ростом температуры понижается скорость роста окалины, так как увеличивается склонность к образованию только соединений А12Оэ. При содержании А1 25 % образуется только а12Оэ, и величина кр снижается еще на 1—3 порядка величины. Влияние добавок хрома Сплавы на основе г41(Со,Ре), содержащие обе противоокисли-тельные добавки Сг и а1, выигрывают из-за существенного синергического влияния этих элементов, приносящего громадные технологические выгоды. Так, добавки Сг около 10% (по массе) могут вызвать образование окалины А12Оэ на сплавах, содержащих всего лишь 5 % (по массе) А1 (в отличие от "17% А1 у двойных сплавов!). Эта особенность позволила разработать более пластичные и устойчивые диффузионные покрытия МСгА1, а также составы матриц для сплавов, упрочняемых дисперсными оксидными выделениями. Управляющую роль химического состава по отношению к окислению легче всего обобщить с помощью карт, на которых представлены оксиды, образуемые компонентами окалины, а также изменения массы в функции содержания Сг и А1. На рис. 11.8,а изображены три главных характеристических зоны окисления: зона /, соответствующая образованию поверх-20 3020Юм! 30¿1) Ох,% {по пассе) Рис.11.8. Зависимость окисления тройных сплавов №—Сг—А1 от химического состава [30—33]. а — карта изотермического нагрева при 1000 и 1100 °С, 20 ч (1), при 1200 °С, 20 ч (2), 1000 °С (3); область / поверхностный слой N¡0 и внутренние оксиды СгРз/А^Оз/МСА^Сг)^; область Я поверхностный слой Сг2Оэ и внутренние оксиды А12Оэ; область /// — поверхностный слой А12Оэ; б — карта циклического нагрева при 1100 °С, 500 ч, и 1200 °С, 200 ч; область / — в основном N¡0; область И — в основном Сг203; область Ш — А1203(+№А120„); область / переход от №0 к №Сг204, №А1204*и А12Оэ; в -контурная (—) карта изменений массы образца на единицу его поверхности (ДУ//4, мг/см2) за 8 ч изотермического нагрева при 649 °С; область А — составы сплавов—покрытий; область В — составы суперсплавов ностных окалин N¡0 и внутренних подокалинных окислов а1203/Сг203; зона //, отвечающая образованию поверхностной окалины Сг2Оэ и подокалинных слоев а12Оэ, и зона ///, в которой формируется только поверхностная окалина а12Оэ. Продолжительные окислительные циклы вызывают существенное сужение зоны оптимальной противоокислительной стойкости в направлении повышенного содержания а1 и Сг (рис. 11.8,5). На освободившемся месте формируется обширная переходная 21
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 7 8 9 10 11 12 13... 182 183 184
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
