диффундировавшего и
прореагировавшего кислорода; с— концентрация кислорода в
газовой фазе; ср— концентрация
кислорода в газовой фазе, равновесная для
условий протекания реакции окисления;
к КН КИ
t
а - ——; Ъ = Di + Я, ; с = 2), ——.
грг\ грЛ
Введем 9, = а,/Д, где а,—
расстояние от поверхности, окатыша до точки, где с = ср. При
у,-»1 процесс описывается уравнением (178). При <рj < 1 процесс описывается уравнением
(177).
Учитывая широкие колебания
размеров пор, целесообразно выделить 3 группы пор: 1) rx < rit когда
процесс окисления лимитируется только диффузией газа в порах; 2) гг > г,-, когда процесс
лимитируется только диффузией в твердой фазе; 3)г3~г,-,
когда процесс лимитируется обоими механизмами диффузии.
В результате общая величина
окисления гранулы складывается из результатов окисления по каждой
группе пор Qi*> Qii Qi>
а также по внешней поверхности гранулы. На рис. 30 и 31 приведены результаты расчетов
степеней вторичного окисления металлизованных окатышей (по составу
аналогичных окатышам Оскольского электрометаллургического комбината).
Наиболее высокая степень совпадения расчет-
