Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 88 89 90 91 92 93 94... 155 156 157
|
|
|
|
состава УРтз-ж, причем вероятно, что это стабилизированный углеродом неупорядоченный твердый раствор. При реакции карбидов ниобия и тантала с платиной при 1793 К образуются моноклинные соединения ЫЬР^ и ТаР1з и выделяется свободный углерод. Платиновые металлы третьего длинного периода (Оэ, 1г, Р1;), таким образом, ведут себя по отношению к монокарбидам тугоплавких переходных металлов (ТЮ, 2тС, ШС, УС, ЫЬС, ТаС) по ряду признаков так же, как и платиновые металлы второго длинного периода (Ии, №, Ра), но имеют и характерные различия в отношении продуктов реакции. Осмий, как и рутений, находится в равновесии со стехиометрическими монокарбидами. Однако в отличие от рутения у осмия при достехиометрических карби (Mo,Pt)C.„,+ C MojOe-tMo.Ptjt' + (Me,Pt)C0, 1500'С 7-(Ho,Pt)v ' Pt(Mo)+C (Mo,Pt)C.0,i+ ' 7-(m0,Pt) + C j7_-(Mo,Pt) + C WO'С 7-(Mo,Pt)+ ' Pt(Mo) + C Ho / £-(Mo,Pt)\ 7-(Mo,Pt) Pt(no) Pt Mo / £-(Ho,Pt) d4r1o,Pt) 7-(Mo,Pt) Pt("o) Pt M02O"-(ll0,Pt) + M0 (MO,Pt)C.0i,M02C + £-(M0,Pt) + MO Рис. 3.1.5.32. Изотермические сечения системы Mo—Pt—С при 1773 К (а) и 1373 К (б) [25, 26] дах не наблюдается образования тройных сложных карбидов. Иридий, как и родий, реагирует с монокарбидами, образуя плотноупакованные соединения М1г3. Однако в отличие от систем с родием углерод в этих фазах почти не растворяется. Системы карбидов переходных металлов группы IVA (TiC, ZrC, HfC) с палладием и платиной очень похожи. У карбидов переходных металлов группы VA (VC, NbC, ТаС) образование соединений MPtß свидетельствует о более высокой устойчивости фаз с платиной в отличие от твердых растворов (Pd, М) при реакциях с палладием. Системы Cr—Pt—С, Mo—Pt—С и W—Pt—С характеризуются тройными карбидами при высоких температурах {25]. Для этих карбидов может быть принята фор ТАБЛИЦА ТЕМПЕРАТУРЫ РАСПАДА ТРОЙНЫХ КАРБИДОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПЛАТИНОВЫЕ МЕТАЛЛЫ [29] Э.1.5. Ч Температура, К Реакция распада 1600±,20 146Q±(20 1590±,20 1660±20 1530±]20 (Сг0,38^и0,62)0~0,25 (^г0,5^п0,5)^~0,2 ~* (Mo0.5RU0,5)C~0.33 (Мо„ 5Rh05) С^0(2 (Mo0,56Pt0,44) С~0,11 "Сг3С2, е-(Сг, Ru), С Сг3С2, е-(Cr, Rh), С --Мо2С, 8-(Мо, Ru), С * Мо2С, 8-(Мо, Rh), С -*Мо2С, б-(Мо, Pt), 8-(Мо, Pt) wc+w2c+ + (W,Pt)C-0,( 2000'C ' Pt(wl*c £-(W,Pt)+ ' (W.PtlC-oi* + c мула (Мо,5Р1о,5)С~.о,ь где М—Сг, Мо, \¥ (см. табл. 3.1.5.1). С повышением содержаний хрома, молибдена и вольфрама в гомогенных областях этих карбидов возрастает и содержание в них углерода (см. обсуждение в разделе 3.1.5.8). При составе Сгг^Р^. уС установлена упорядоченность в решетке металла по типу СаТЮ3 [28]. При низких температурах карбиды распадаются на двойные предельно насыщенные фазы. Температуры распада некоторых из обсуждавшихся тройных карбидов были определены методом дифференциального термического анализа и представлены в табл. 3.1.5.5 [29]. Изотермические сечения систем Мо— Р1—С и №—Рг—С представлены на рис. 3.1.5.32 и 3.1.5.33, причем фазовые соотношения в системе \у—Р1—С на обширных участках даны лишь как оценка, что отмечено штриховыми линиями [26]. 3.1.5.8. О существовании тройных карбидов с платиновыми металлами Эмпирические взаимосвязи между образованием, составом (концентрацией валентных электронов) и структурой тройных карбидов платиновых металлов, рассмотренные в предыдущих разделах, позволяют наглядно выявить факторы, влияющие на устойчивость соедине W,Pt)Cni Ч / IM. Y І N / c-(w,pt) \ pt(w) pt £-(W,Pt)*C Рис. 3.1.5.33. Изотермическое сечение системы W—Pt—С при 2273 К [25, 26]
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 88 89 90 91 92 93 94... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
