Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 79 80 81 82 83 84 85... 155 156 157
|
|
|
|
лось в разделе 3.1.3, комбинации типа НЬС или ТаС с молибденом и вольфрамом. Напротив, меньшее внимание пока уделялось рению и металлам платиновой группы — в основном из-за их высокой цены. Изготовление и свойства твердых сплавов системы ТлС — Ии описывали Уоррен и Уолдрон [1]. Палладий занимает особое положение среди металлов платиновой группы по многочисленности его месторождений и сравнительно низкой цене. Типичные для металлов платиновой группы хорошие свойства (стойкость против окисления, а также жаропрочность) у палладия выражены не так четко, но они могут быть улучшены путем легирования [2]. Применение металлов платиновой группы третьего длинного периода (осмия, иридия и платины) затруднено из-за их высокой стоимости, а также и высокой плотности (удельным весом). Независимо от этого характер реакций, особенно с платиной (материал для тиглей и контактов), а также с осмием и иридием, все же представляет интерес для получения новых сведений о существовании и устойчивости фаз в этих системах. Платиновые металлы образуют с тугоплавкими металлами стабильные интерметаллические соединения и поэтому проявляют склонность к высвобождению углерода из карбидов тугоплавких металлов [3—5]. Сообщалось об исследованиях характера реакций карбидов с платиновыми металлами для систем Т\С— . Ии, ТаС — Рчи, V — Рчи и Т1С — Р1 [6]; изучаются и другие реакции некоторых карбидов с родием и иридием. Характер реакций в некоторых случаях чувствительно зависит от стехиометрии карбидов и во многих системах определяется образованием тройных соединений [3, 7, 8, 26]. Характер реакций карбидов переходных металлов с рением подробно изучался и описывался в работах советских исследователей [9—22]. Знание строения этих систем, бесспорно, имеет важное значение для применения, например, в качестве материалов для катодов, термопар или жаростойких покрытий [23]. 3.1.5.1. Тройные карбидные системы с рением В тройных системах Т1 — Ре -— С, Ъх — Ие — С [11—13], Ш — Б?е — С [И]-, V — Ие — С 1[9], ЫЬ — Ие — С [16, 17] и Та — Ие — С [18, 19] монокарбиды типа МС находятся в равновесии с рением (рис. 3.1.5.1—3.1.5.10). Никакие тройные соединения здесь не образуются, и взаимная растворимость невелика. Квазибинарные сечения МС — Re (где М — Ti, Zr, HI, V, Nb, Та) представляют собой эвтектические системы (рис. 3.1.5.1, 3.1.5.3, 3.1.5.5, 3.1.5.6, 3.1.5.8 и 3.1.5 10). В системах переходных металлов 6-й группы (Сг, Мо, W) с рением и углеродом растворимость в тройной области увеличивается. Система Сг — Re — С (рис. 3.1.5.11) представляет собой как бы промежуточное звено — здесь растворяются сравнительно ощутимые количества рения в карбиде Сг23Сб [20], в системах Mo — Re — С и W — Re — С имеются широкие гомогенные области кубических и гексагональных карбидных фаз. При наиболее высоких температурах (по данным на расплавленных образцах) карбид MogC и рений образуют непрерывные твердые растворы, тогда как в карбиде MoCi-ж молибден примерно на 80% может быть замещен рением [21]. И при более низких температурах (например, при 1773 К, рис. 3.1.5.12, а) тройная гранецентрированная кубическая карбидная фаза (Mo, Re) С остается устойчивой, хотя двойной карбид MoCi-* уже не существует. Содержание углерода в этом тройном карбиде значительно меньше указанного в литературе [21], так что справедливо изотермическое сечение, приведенное на рис. 3.1.5.12,6 [25, 26]. В табл. 3.1.5.1 наряду с тройными карбидными фазами (Mo, Re) С представлены также и изотипные с ними соединения с хромом, молибденом, вольфрамом и платиновыми металлами и приводятся их параметры решетки и области существования [25]. В системе W — Re — С гранецентрированная кубическая тройная карбидная фаза существует только при температурах несколько ниже точки плавления, но зато гексагональный твердый раствор W2C — Re наблюдается [22] даже и при 1773 К (рис. 3.1.5.13). Здесь, кроме того, образуется сложный карбид WaRe2C со структурой Р-Мп (а = 0,6859 нм). Структурно-химические соображения по тройным карбидам и взаимосвязи между составом и концентрацией валентных электронов обсуждаются в разделе 3.1.5.8. 3.1.5.2. Тройные карбидные системы с рутением На рис. 3.1.5.14 представлены фазовые равновесия в системах Ti — Ru — С, Zr — Ru — С и Ш — Ru— С. Стехиометрические карбиды находятся в равновесии с оутением. Однако небольшая достехиометричность вы
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 79 80 81 82 83 84 85... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
