Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 75 76 77 78 79 80 81... 155 156 157
|
|
|
|
зом, что мало способствовало получению знаний о строении системы в целом. Более новые результаты относятся либо только к сечению МЬСі_ж—Ре [1], либо же сформулированы недостаточно обобщенно, что не позволяет описать влияние загрязнений (особенно кислородом) и температурную зависимость равновесий (39, 16]. Данные о строении двойной системы МЬ—Ре [43—50] тоже недостаточно надежны. Поэтому на рис. 3.1.4.12,а представ ''иь1-х мьс,.х 1100°С мьс,.х ^ьсо2 Nb / у/-ЫЬСо ЫЬСо2 МЬСо3 Со НЬ4Со2С+//-МЬС0--ЦЬ ІЮО'С N¡ + N¿N¡3 Рис. 3.1.4.12. Изотермические сечения систем N0—Ре—С (а), ЫЬ—Со— С (б) н ЫЬ-Ы1-С (в) при 1373 К (16) лен только предварительный проект изотермического сечения этой системы. Очевидно, здесь нет никаких тройных фаз, и в системе N1)—Ре встречаются только фаза Лавеса г4ЬРе2 и |я-фаза ГМ'ЬРе. В тройной области на закаленных образцах наблюдалась также и сг-фаза [16]. Карбид МЬС1-Ж находится в равновесии с железом. Эвтектический расплав появляется в этой подсистеме при температуре 1693 К и содержании около 4% (мол.) МЬС)-* [1]. Растворимость карбида N50 в железе при 1523 К должна составлять почти 2% (мол.) [2]. Эвтектические температуры плавления 1583 К (система N1)0— Ре), 1498 К (МЬС—Со) и 1388 К (система ЫЬС—№), полученные на отожженных образцах [96], представляются слишком низкими. В трехкомпонентных системах МЬ—Со—С (см. рис. 3.1.4.12,6) и ЫЬ—№—С (см. рис. 3.1.4.12,6) встречаются тройные карбиды, которые кристаллизуются по типу заполненной фазы "ПгМ [51]. Указывают следующие их составы: ЫЬ4Со2С, N^N¡20 [71], ЫЬ3Со3С и !%3№3С [52, 53]. Более детальные исследования показали, что хотя т)-карбиды имеют малые области гомогенности, но их составы соответствуют формулам 1МЬ4Со2С или 1ЧЬ4№2С [55, 16]; параметры решетки указаны в табл. 3.1.4.1. Карбид ЫЬС[-Ж находится в равновесии и с кобальтом, п с никелем. Эвтектические расплавы наблюдаются в этих подсистемах при 1653 К и около 5% (мол.) 1\ЬС (система МЬС1-.л:—Со) или при 1593 К и около 5% (мол.) МЬС (система МЬС^*—N1') [1]. Другие измерения дают в соответствии с приведенными выше результатами, например, значения 1603 К и 5% (мол.) ЫЬС [54] и 1603 К и около 6% (мол.) МЬС [34]. Растворимость карбида МЬС в никеле составляет при эвтектической температуре около 4% (мол.), а при 1523 К — около 2% (мол.) [54]. Значения растворимости около 5% (мол.) ЫЬС в никеле при 1523 К [2] представляются завышенными. Системы Та—Ре—С (рис. 3.1.4.13,а), Та—Со—С (рис. 3.1.4.13,6) и Та—N1—С (рис. 3.1.4.13,е) имеют аналогичное строение, как соответствующие системы с ниобием. Фазовые поля тройной системы Та—Ре—С [16] определяются двойными краевыми соединениями, почти не растворяющими третьи компоненты. Карбид ТаС1_ж при составе примерно до ТаС0,85 находится в равновесии с железом, а при более низком содержании углерода — с интерметаллической фазой ТаРе2. Эвтектическая точка в сечении ТаС—Ре располагается при температуре 1713 К и очень близко к чистому железу — примерно при 2—3% (мол.) ТаС [1]. В системах Та—Со— С и Та—N1—С встречаются т)-карбиды с составом соответственно Та4СогС и Та4№2С (табл. 3.1.4.1 [7]). Эти сложные фазы, образующиеся перитектически, определяют строение систем в области, богатой танталом. Карбид ТаС1_ж находится в равновесии с металлами кобальтом и никелем, а также с интерметаллическими фазами ТаСо2 а Та№3. Эвтектические расплавы появляются в сечениях ТаС1-ж—Со и ТаС1_ж—N1 при 1643 К [1], а по другим данным — при 1613 К [54]. Концентрация карби
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 75 76 77 78 79 80 81... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
