Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 74 75 76 77 78 79 80... 155 156 157
|
|
|
|
3.1.4.10,в) находится в равновесии с Ре, Со и №, а также с интерметаллическими фазами этих элементов с гафнием (16, 98]. Стехиометрический диапазон состава карбида Н1С1_Ж, при котором не происходят реакции с металлами, сужается при переходе от железа к кобальту и далее к никелю. Квазибинарные системы ШС!-*—Ре, ШС\-Х—Со и ШС1_ж—N1 представляют собой эвтектические сечения с температурами плавления соответственно 1683, 1643 и 1593 К [1]. Эвтектический состав во всех СИСТемах примерно соответствует 3% (МОЛ.) Н1С1-Х [1]. В других работах приводятся значения 1763 К и 2% (мол.) ШС для системы ЬНС!-*—Ре [31] и 1603 К и око ло 5% (мол.) ШС1_Ж для системы ШС!-*—№ [33]. Растворимость карбида ШС в железе невелика, не более 0,3% (мол.) [31], а в никеле не более 1% (мол.) ШС при эвтектической температуре [33]. Строение систем V—Ре—С (рис. 3.1.4.11 ,а), V—Со—С (рис. 3.1.4.11,61 и V—№—С (рис. 3.1.4.11,в) характери зуется широкими фазовыми областями, в которых монокарбид УС1_хнаходится в равновесии с металлами Ре, Со и N1 или с твердыми растворами ванадия в этих металлах. В качестве единственной интерметаллической фазы во всех трех системах встречается фаза а, находящаяся в равновесии с карбидом У2С, а в системе V—Со—С также и с карбидом МС[-Х. Изотермические сечения систем при 1373 К показывают распределение фаз в твердом состоянии (см. рис. 3.1.4.11). Однако некоторые вопросы все же следует считать пока открытыми. Такова, например, растворимость ванадия в у-желе-зе. В чисто металлической системе Ре—V поле у-железа подавляется уже при содержании 1,6% (ат.) V. В старых работах по системе V—Ре—С описывалась проходящая насквозь фазовая область у-(Ре, V) при содержании углерода в несколько атомных процентов [36, 37] или широкая однофазная область [38, 39], начинающаяся от 7_(Ре, С). В более новых исследованиях это не нашло полного подтверждения [16, 100—103]. Гомогенную область 7'(Ре, V, С) в трехкомпонентной системе поэтому следует считать недостаточно достоверной. Не вполне разъяснено к тому же и появление п-карбидов в системах V—Ре—С, V—Со—С и V—N4—С. В соответств1' ющих нитридных системах были обнаружены [7, 40] т)-нитриды состава V2Co2N и У^гН (см. раздел 3.2.4). В соответствующих карбидных системах тоже найдены признаки существования т)-фаз УяРе3С (а= 1,0877 нм [100]), У4Со2С (а= 1,089 нм) и \%М2С (а= 1,087 нм), параметры решетки которых несколько выше, чем у нитридов, что согласуется с фазовыми особенностями в других системах. Однако эти ттфазы наблюдались только в узкой области концентраций и температур [16]. Их устойчивость, очевидно, меньше устойчивости соседних двойных фаз и поэтому условия их существования еще нуждаются в дополнительном подтверждении. Квазибинарные сечения УС1-Д-— Ре, УО-. т — Со и УС\-Х—N1 представляют собой эвтектические системы с температурами плавления соответственно 1663, 1603 и 1483 К и концентрациями около 8, 16 и 10% (мол.) УС,_,[1]. Система —Ре—С (рис. 3.1.4.12,а) известна еще очень неполно, тогда как о строении тройных систем Г\1Ь—Со—С (рис, 3.1.4.12,6) и МЬ—№—С (рис. 3.1.4.12,8) уже имеется четкое представление. В старых работах, например [39], описывался только угол, богатый желе
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 74 75 76 77 78 79 80... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
