Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 41 42 43 44 45 46 47... 155 156 157
|
|
|
|
слоения изотипных фаз нередко основываются на распаде при низких температурах; это в первую очередь относится к дикарбидным сечениям. Однако и в области твердого раствора (и, Се) С сильная зависимость равновесий от температуры затрудняет определение областей гомогенности. Этим и можно объяснить, что растворимость фазы "СеС" в иС указывается в различных работах разной — от нескольких процентов [59] до 30% (мол.). При содержаниях около 30% (мол.) фазы "СеС" и температуре около 1500 К отмечается наличие гранецентриро-ванного кубического соединения (и~ о.?Се~ о.з)С1-*, содержащего 40—50% (ат.) С, которое отделено двухфазным полем от гранецентрированной кубической фазы (11, Се)С [31]. Карбид иС в системе и—Рг—С при 1700 К растворяет около 3% (мол.) фазы "РгС", а полуторный карбид — около 2% (мол.) фазы Рг2С3 [31]. Изотермическое сечение при 1673 К построено аналогично сечениям в системах и—Ьа—С и и—Се—С [57]. По немногим имеющимся экспериментальным данным, для системы Ри—Рг—С можно заключить, что растворимость в карбидах плутония более высокая. Так, по изменениям параметров решетки можно установить, что растворимость фазы "РгС" в РиС]-* составляет до 6% (мол.), что достигается полная взаимная растворимость полуторных карбидов и что имеются дополнительные области твердого раствора в дикарбидном сечении [31]. Система и—N(1—С была экспериментально исследована [30, 40, 43] главным образом в области существования карбида иС. Растворимость гипотетической фазы "ШС" в иС колеблется от 4 (около 1600 К) до 6% (мол.) (около 1800 К). В полуторном карбиде ПгСз может раствориться около 2,5% (мол.) МсЗгОз [31, 43]. Предлагаемое изотермическое сечение (рис. 3.1.1.12) поясняет ожидаемые равновесия. В карбиде РиС1_х растворяется до 4% (мол.) фазы "ШС". Полуторные карбиды в системе Ри—N(1—С показывают явно малую взаимную растворимость, но зато тетрагональные модификации дикарбидов являются полностью растворимыми друг в друге '[31]. Тяжелые редкоземельные металлы начиная с самария образуют гранецентрированные кубические субкарбиды МС1_Ж (где М— металлы от самария до лютеция), которые при низких температурах упорядочены. Параметры решетки этих фаз меняются от а==0,506 нм (у БтСі-ж) до а = 0,470 нм (у ЬиС^), что позволяет заключить о полной растворимости или о протяженной области образования твердых растворов с карбидом иС, а возможно, и с РиСі-х. Это было показано на примере системы и—всі—С [31]. При температуре около 1300 К. принимается небольшая область расслоения. С учетом равновесий в двойных карбидных системах редкозе иN(1 уЫ Рис. 3.1.1.12. Изотермическое сечение при 1773 К системы и—Ы(1—С (принципиальный внд) Рис. 3.1.1.13. Изотермическое сечение при 1773 К системы и—0(1—С [31] мельных металлов (например, У—С) все же вероятно, что это является лишь "эффектом охлаждения", который вызван упорядочением при низких температурах, а при высоких температурах возможен полный обмен урана на гадолиний при одновременном введении дефектов в углеродную подрешетку. Это отражено и в предложенном изотермическом сечении при температуре 1773 К (рис. 3.1.1.13). Дикарбиды иС2 и всЮг как в кубической, так и в тетрагональной модификации образуют непрерывные твердые растворы [48]. Имеющиеся результаты по карбидным системам показывают, что изотипные карбиды актиноидов и лантаноидов являются взаимно растворимыми в широких пределах. Однако эта взаимная растворимость нередко ограничивается другими равновесиями. Так, например, стабильные равновесия между дикарбидами и монокарбидами во многих системах . предотвращают образование твердых растворов полуторных карбидов. Были исследованы также четверные твердые растворы и—Се—2г [34], причем оказалось, что растворяю
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 41 42 43 44 45 46 47... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
