Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 38 39 40 41 42 43 44... 155 156 157
|
|
|
|
РиСл, тогда как тетрагональный дикарбидный твердый раствор в температурном диапазоне примерно от 1420 до 1680 К присутствует только в виде тройного раствора. На основе литературных данных и оценок автор предг ложил [23] изотермические сечения для системы ТЬ—Ри—С при температурах 1874 и 1573 К (рис. 3.1.1.5). В технологическом отношении, бесспорно, наиболее важной тройной карбидной системой является система и—Ри—С, так как из этой системы в принципе можно получить высокопроизводительное ядерное горючее для реакторов-размножителей на быстрых нейтронах. Вследствие этого по системе проводились многочисленные исследования, обобщенные результаты этих работ рассматривались и ранее [19, 24, 25]. Монокарбиды ис и РиС^*, как и полуторные карбиды и2С3 и Ри2С3, образуют непрерывные твердые растворы [18]. Дикарбиды иС2 и РиС2 образуют, по крайней мере, в довольно широкой области концентраций твердые растворы. Весьма вероятно, что при температуре выше 2070 К они явлются растворимыми друг в друге [20], хотя были найдены признаки области расслоения [26]. Область тройной системы и—Ри—С с содержанием углерода менее 50% (ат.) была исследована для различных температур в пределах от 670 до 900 К [27]. Для понимания поведения смешанного карбидного топлива особенно важен диапазон содержаний более 50% (ат.) С, в частности двухфазная область (и, Ри)С-4-(и, Ри)2Сз. На рис. 3.1.1.6 показаны варианты изотермических сечений системы и—Ри—С при 2273 1873 К, учитывающие полученные к настоящему времени экспериментальные результаты. Положение изображенных на рисунке конод (тонкие штриховые линии — рас сС иРи иРи Рис. 3.1.1.6. Изотермические сечеиия системы и—Ри—С при 2273 К (а) и 1873 К (б) чет при допущении идеального раствора [24], жирные штриховые линии — экспериментальные данные для состава богатого иС [28], и для состава, более бедного по иС [29]) показывает, что результаты расчета и эксперимента хорошо согласуются между собой и что полуторакарбидный твердый раствор, и металлическая фаза гораздо богаче плутонием, чем моно а ТИС РаС иС "рС РиС Рис. 3.1.1.7. Схема оценки раствоТ^С римости монокарбидов (а) и днкар „ бидов (б) актиноидов между собой. 1 Обозначения:; г -\--полная растворимость; ( + ) — " вероятна полная растворимость, но ^'п^ | , экспериментально это еще не дока[— заио + + + ( + 1 + !+^ Г, .л'хХ (+) + 1т (+) ш б~ тьс2ис2Рис2 ТпС2 ис2 РиС2 карбидный твердый раствор, с которым они находятся в равновесии. Науглероживание ядерного горючего, ожидаемое во время его выгорания [30, 31], таким образом, ведет к обогащению плутонием в высших карбидных фазах. Здесь следует отметить, что при небольших содержаниях азота или кислорода в монокарбиде, что следует ожидать в реальном случае ядрного горючего, сегрегация плутония в полуторакарбидной фазе должна уменьшиться. Это выражается в повышении активности углерода и в снижении активности плутония [25]. При высоких температурах (рис. 3.1.1.6, а) фаза 1ЛС3 становится неустойчивой и может существовать только в растворенном состоянии в Ри2С3. При этом на стороне, богатой ураном, в равновесии с монокарбидом находится один дикарбидный твердый раствор. Тройные карбидные системы с плутонием и нептунием ранее не рассматривались. На рис. 3.1.1.7 поясняется ожидаемый характер растворимости монокарбидов и гранецентрированных кубических дикарбидов актиноидов. В широкой области концентраций были обнаружены также четверные твердые растворы карбидов (Ти, и, Ри)С4_х [32]. 3.1.1.3. Тройные карбидные системы актиноидов с редкоземельными металлами Металлы У, Ьа, Се, Рг, N(1, Рт и часто являются продуктами распада как урана, так и плутония. На рис. 3.1.1.8 видно, что эти металлы, рассматриваемые совместно, представляют собой наибольшую группу среди продуктов распада. Соответственно большим может быть
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 38 39 40 41 42 43 44... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
