Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 26 27 28 29 30 31 32... 155 156 157
|
|
|
|
римостью азота в у-железе [до 10% (ат.) Ы] отмечается образование нитридов Ре^г (тетрагонального), Ре4Ы (гранецентрированного кубического), е-РезИ (гексагонального) и Ре2М (орторомбичеокого). Однако эти нит-ридные фазы появляются только при низких температурах и отчасти являются метастабильными или, возможно, стабилизируются другими неметаллами*. Для кобальта и никеля тоже сообщается о нитридах, получаемых при низких температурах в аммиаке, например Со31\!, СогМ, №3М [а, ¡1, 34, 35]. Однако все эти соединения могут быть только при температурах около 650 К в аммиаке. Металлы платиновой группы не образуют нитридов и практически не растворяют азота в своей решетке. Наблюдения по образованию нитрида палладия в электрической дуге между палладиевыми электродами в атмосфере азота [84] нуждаются в дополнительном подтверждении. 2.3. Двойные металлические системы Строение двойных систем переходных металлов в зависимости от концентрации и от температуры довольно хорошо известно для многих комбинаций. В числе типичных' справочных работ здесь можно назвать работы по строению систем [а — с, g, п] и по структурам и параметрам решетки твердых растворов и интерметаллических фаз [з — Г]. Взаимодействие переходных металлов между собой оказывает весьма существенное влияние на строение многокомпонентных систем, которые будут рассматриваться позднее. Для понимания фазовых соотношений и появляющихся соединений в этих системах, необходимо дать краткое критическое рассмотрение двойных систем переходных металлов. Существенными факторами, определяющими строение двойных систем, являются размеры атомов, а также электронные и термодинамические параметры отдельных элементов. Эти параметры в свою очередь влияют на структуру элементов, температуру плавления и кипения * Диаграмма состояния системы Fe — N (проекция линий максимальной растворимости на плоскость температура — состав), а также влияние давления на фазовые равновесия этой системы приведены в работах Hillert М., Jarl М. [/ Metall. Trans. 1975. V. 6А. P. 553,—559; Argen J. '// Metall. Trans. 1979. V. 10A. P. 1847— 1852; McLellan R. В., Farraro R. /..//Acta Metall. 1980. V. 28. P. 417—422. (Прим. ред. русск. перевода). металлов, на теплоты превращения и энтропии отдельных фаз. Взаимодействие двух элементов между собой при этом определяется возможностью установления состояния с минимальной свободной энергией либо путем растворения одного компонента в другом в твердом или жидком состоянии (системы с образованием твердого раствора или эвтектические системы), либо путем образования соединения. Имеются принципы, позволяющие рассчитать 2U00 2200 2000 WOO 1600 1200 1000 Ж, +жг ~ 2400° С \ \ 1470 С Л* Nb + Y Nb 20 ÍO 60 Y,% (am.) ÍO 60 80 Y, % (am.) Рис. 2.3.1. Диаграмма состояния системы 1ЧЬ—У [Ы Рис. 2.3.2. Диаграмма состояния системы Мо—У [Ь1 эти взаимодействия и тем самым строение систем или же предсказать их на основе эмпирических взаимозависимостей. В качестве примера можно назвать теорию Энгел1Я — Бруэра [1—3], расчеты Кауфмана на основе модели регулярных растворов [4—6] и эмпирические взаимосвязи по Юм-Розери [7]. (Более новые работы публикуются в бюллетене "САЬРНАО" — "Бюллетене диаграмм состояния сплавов".) Все способы, которые здесь кратко рассмотрены, имеют целью описать стабильность какой-либо фазы или смеси фаз в зависимости от концентрации и температуры и сравнить с возможными другими состояниями. Далее кратко характеризуются типичные фазовые соотношения в систе
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 26 27 28 29 30 31 32... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
