Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 25 26 27 28 29 30 31... 155 156 157
|
|
|
|
[70—73] и расчеты [74] позволили составить диаграмму состояния, показанную на рис. 2.2.11. Нитриды молибдена нел. остаточно стабильны, и поэтому могут быть получе ны только при высоком давлении азота или азотированием аммиаком при низких температурах. t,°c 2000 1500 1000 20 JO itO N,% (am.) 500 \ —^ а Ж+Нг(0,1пПа) Hk. ж* cr2N то°с Cr+Cr?N Щ 1050 °С Ц CrN + N2 Ц Cr2N (0,1 та) 1 СГ 10 20 JO йО 50 60 70 N,% (am.) Рис. 2.2.10. Диаграмма состояния системы Та—N [45| Рис. 2.2. 11. Диаграмма состояния системы Сг—N [70—731 Известен ряд работ, посвященных структурам образующихся фаз [34, 35, 50, 51, 74—76]; приводятся и некоторые данные о строении этих систем [43, 50, 77]. Тем не менее имеющиеся результаты не достаточны для построения диаграммы состояния*. Эттмайер [50] путем азотирования молибдена азотом (при давлении 30 МПа) получил нитриды состава Мо2Ы (табл. 2.2.3) и установил область превращения кубической модификации в тетрагональную. По данным Д. X. и КX. Джек [43], фазами двойной системы являются только нитрид е-Мо21М, кристаллизующийся с гексагональной плотнейшей упаковкой атомов металла, и простой гексагональный мононитрид б-МоЫ. Молибден при температуре 1670 К и давлении азота 10 МПа растворяет в своей решетке около 0,1% (ат.) N. а при давлении 0,1 МПа * Подробная и достоверная диаграмма состояния системы Mo—N как в координатах температура — состав, так и в координатах температура — давление — состаз предложена в .работе Jehn Н., Ettmayer Р. '// J. Less —Common Metals. 1978. V. 58. P. 85—98. (Прим, реді русек. перевода). всего около 0,01 % (ат.) N [78]; фазовые соотношения освещены в других работах [94, 95]. Нитриды вольфрама еще менее устойчивы, чем нитриды молибдена. В литературе приводятся несколько нитридных фаз [а, е, 34, 35, 51]. Все эти нитриды были получены азотированием аммиаком при температурах от 400 [а] до 1070 К [51]. Кинетика процесса и стабилизирующие влияющие факторы, обусловливающие образование различных фаз, известны недостаточно. По фазовым соотношениям (диаграмме состояния) нет данных, пригодных для использования. 2.2.4. Нитриды переходных металлов 7-й и 8-й групп В системе Мп — N образуются, по крайней мере, четыре нитрида: е-Мп4М, получающийся как упорядоченная фаза из гранецентрированного кубического твердого раствора азота в у-марганце при охлаждении, гексагональная плотноупакованная фаза с составам, примерно соответствующим формуле Мп2Ы, и две тетрагональные фазы Мп3Ы2 и Мп6М5. Данные о структурах, условиях получения и областях устойчивости обобщены в различных работах [а, п, 34, 35]*. Технеций образовывает гранецентрированный кубический нитрид с формулой ТсЫ0,72-о,7б с постоянной решетки а от 0,3980 до 0,3985 нм [79,84]. Эта фаза была получена при обжиге аммонийной соли ЫН4Тс04 в аммиаке при температурах от 1170 до 1370 К [79]. Возможно, что здесь стабилизирующее действие оказывают также и неметаллы — кислород или водород. При азотировании аммиаком в системе Яе — N тоже был получен нитрид с формулой ЯеЫо,4з, имеющий гра-нецентрированную кубическую решетку с параметром а = 0,392 нм [80]. При разложении аммонийной соли ЫН4Яе04 в аммиаке при температурах 540—720 К тоже можно получить нитриды, состав которых колеблется от Яе2Ы до Яе3Ы [81]. Система Ре — N была исследована неоднократно [а, п, 34, 35, 83, 101]. Наряду с хорошо выраженной раство * Диаграмма состояния системы Мп — N (проекция линий максимальной растворимости на плоскость температура — состав), а также влияние давления на фазовые равновесия этой системы предложены в работах Pompe R. Scand. /.//Metall. 1979. V. 8. P. 51—54; //J. Less—Common Metals. 1979. V.65. P. 237—252. (Прим. ред. русск. перевода).
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 25 26 27 28 29 30 31... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
