Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 18 19 20 21 22 23 24... 155 156 157
|
|
|
|
2.2. ДВОЙНЫЕ НИТРИДНЫЕ СИСТЕМЫ Нитридные системы переходных металлов исследованы значительно меньше и соответственно их строение известно в гораздо меньшем объеме, чем строение систем с углеродом. Основной причиной такого положения следует считать проблематику экспериментальных исследований ввиду термической нестабильности нитридов при высоких температурах. Свою роль здесь сыграло и то, что нитриды (по крайней мере, в прошлом) имели меньшее технологическое значение, чем карбиды. Наряду со многими общими свойствами, в частности относящимися к структуре и фазовому составу нитридов и карбидов, между ними имеются и существенные различия, в первую очередь в системах с редкоземельными металлами и актиноидами. Обобщающее изложение структуры и свойств нитридов и фазовых соотношений в нитридных системах дали Г. В. Самсонов ja] для всех нитридов переходных металлов, Лальмент и Вейсси [Ь] для нитридов лантаноидов, Поттер и Рэнд {с], а также Холлек и Клейками [id, к] для нитридов актиноидов и трансурановых элементов, Киффер и Бенезовский [е], Тот (Г) и Стормс [d] для нитридов переходных металлов подгрупп IVA, VA и VIA, а также Гольдшмидт [h] преимущественно по нитридам переходных металлов 7-й и 8-й групп. Другие данные, в частности и по свойствам нитридных систем, обобщили Фромм и Гебхардт [i]. Однако из указанных обзорных работ нельзя получить единого представления о строении нитридных систем, поскольку в некоторых случаях имеется слишком мало практических результатов, а в других случаях литературные данные слишком противоречивы или слишком неполны. И до настоящего времени важные разделы, описывающие строение нитридных систем, еще неясны. В первую очередь это относится к зависимости равновесий от давления, а также к факторам, повышающим стабильность фаз (например, к содержанию кислорода, содержанию углерода и т. д.). Далее характеризуется строение нитридовых систем, причем учтены более новые работы и выявлены расхождения'*. Приведенные в монографии диаграммы в координатах температура— состав правильнее называть "проекциями линий максимальной растворимости на плоскость температура — состав", а более полную информацию о равновесии давать при помощи р—Т— х, р— Т-диаграмм состояния. Подробно о равновесии в таких системах, в работе Райнз Ф. Диаграммы фазового равновесия в металлургии. Пер. с англ. М.: Металлургия, I960, и в книге Левинского Ю. В. р — Т—^-диаграммы состояния двухкомпонентных систем. М.: Металлургия, 1982. (Прим. ред. русск. перевод). 2.2.1. Нитриды редкоземельных металл Редкоземельные металлы образуют только один стабиль-ный нитрид-мононитрид состава МЫ. Такие соедине ТАБЛИЦА 2.2.1 (т„п СТрЖ^ п^ЖЖетР^ МДТЯЛЛВ°СВНХ фаз: г. Ц. К., ИаС1; О/, -РтЗт) Фаза Параметры решетки, им Температура плавления. К. при, р =] МЛа j Источник ScN YN LaN CeN PrN NdN SmN EuN GdN TbN DyN HoN ErN TmN YbN LuN 0,4496 0,4892 0,5004 0,5305 0,5300 0,5024 0,5019 0,5165 0,5157 0,5126 0,5129 0,5049 0,5045 0,5018 0,5026 0,4988 0,4985 0,4938 0,4904 0,4875 0,4871 0,4843 0,4841 0,4846 0,4783 0,4760 13] [51 [3] [5] [3] [5] [3] [5] [31 [5] [2] [5] [2] 15] [2] [5] [2,5] [51 [2] [5] [2] [5] [5] [2,5] [5] 2940 2720 2840 2840 2830 [4] [3, 51 15] lb, 3] [5, 7] [b, 3] [5, 7] [b, 3] [5, 7] [b, 31 [5, 7] [b, 21 [5] [b, 2] 15] [b, 2] [5, 7] lb, 2,5] |b, 5] b, 2, 5] [b, 2, 5] [b, 5] lb, 2,5] lb, 5] ния образуются почти стехиометрически и кристаллизуются по типу N301. Параметры решетки существенно зависят от содержания кислорода. Поскольку небольшого загрязнения кислородом лишь с трудом можно избе
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 18 19 20 21 22 23 24... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
