Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 122 123 124 125 126 127 128... 155 156 157
|
|
|
|
Одно из сечений в системе У—С—В представлено [8] на рис. 3.4.1. Поскольку равновесия основываются на данных рентгенографического исследования образцов, закаленных из жидкого состояния, конкретных температур для фазовых равновесий указать нельзя. Термодинамические соображения по системе Се—С—В [22] позволяют заключить о сосуществовании следующих фаз: Се2Сн-СеВ4 СеС2 + СеВ4, СеВб + С и В4С+СеВ6. Одно из изотермических сечений системы 0(1—С—В (см. рис. 3.4.2; по данным авторов [9], оно относится к температурам между 2000 и 3000°С) содержит пять тройных борокарбидов, состав которых указан в табл. 3.4.1. Борокарбиды актиноидов известны только для тория и урана (см. табл. 3.4.1). Недавно была определена Рис. 3.4.3. Изотермическое сечение системы Th—В—С при 1573 К [15, 64] Рнс. 3.4.4. Изотермическое сечение системы U—В—С при 1573 К [16[ структура этих фаз [63, 64]. Фазовые соотношения для систем Th—В—-С [15] и U—В—С [16] показаны на изотермических сечениях при 1300°С на рис. 3.4.3 и 3.4.4. 3.4.1.2. Борокарбиды переходных металлов 4-й, 5-й и 6-й групп Бориды переходных металлов групп 4, 5 и 6-й характеризуются, как и соответствующие карбиды, очень высокой твердостью (у TiB2 твердость НУ 3400, у NbB2 HV 3300, у ТаВ2 HV 3400). Поэтому композиционные материалы, например типа TiC + TiB2, уже давно вызывают к себе интерес [23]. В последнее время изучено влияние боридных выделений в первую очередь в карбидах TiC и УС и четко показан эффект таких тончайших выделений для повышения прочности [24—27]. Это было дополненоподтверждением иногда довольно значительного повышения твердости, в первую очередь при повышенных температурах [28, 29]. Термодинамические оценки [22] и экспериментальные исследования [30] в системах М1У'У-УГ—С—В позволили получить первый обзор сосуществующих фаз. Ввиду высокой устойчивости диборидов они находятся в равновесии с карбидом В4С, углеродом и монокарбидами. Взаимная растворимость боридов и карбидов во всех случаях мала. Одно тройное соединение наблюдалось только в системе Мо—В—С. Система Т1—В—С была исследована детально [31] и в некоторых сечениях неоднократно [2, 6]. Одно изотермическое сечение системы Т1—В—С при 2973 К показано на рис. 3.4.5, а квазибинарное сечение между обеими сосуществующими фазами ЛСг-х и Т1В2 — на рис. 3.4.6 [32]. По этим данным, взаимная растворимость при температурах ниже 2273 К невелика. Растворимость борида Т1В2 в карбиде ИС\-Х сильно зависит от стехиометрии карбида. В случае ТЮо. эб она составляет около 3% (мол.), а в случае Т1С0,бв — около 7% (мол.) Т1В2. Твердость Т1В2 может быть повышена при добавке ТЮ, а твердость Т1С — при добавке Т1В2 [32]. Весьма похожи по строению также системы Zr—В—С (рис. 3.4.7) и Ш—В—С (рис. 3.4.8 [331). Характерно только отсутствие борида 2гВ (типа ИеВ). Это приводит к тому, что смеси из 2гС[-х и £гВ2 находятся в равновесии с металлическим цирконием и могут быть использованы как твердые и вязкие композиционные материалы [33]. Впрочем, эти возможности, бесспорно, ограничиваются высоким сродством циркония к кислороду и азоту и связанным с этим охрупчиванием. Одно из квазибинарных сечений для особо тугоплавких компонентов показано на рис. 3.4.9 [34]. Другие диаграммы состояния систем Т1, 2х, Н[ и Ш с бором и углеродом имеются в литературе [65]. Сечения МВ2—С (где М—Т1, 2г, Ш) являются эвтектическими [66]. Четверная система Т\С—Т1В2—Ре построена с учетом существования двойных соединений [83]. Борокарбидные системы переходных металлов 5-й группы отличаются от соответствующих систем переходных металлов группы 4-и и первую очередь появлением
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 122 123 124 125 126 127 128... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
