Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 119 120 121 122 123 124 125... 155 156 157
|
|
|
|
лениях соответственно 0,1 и 3,0 МПа. Нитриды молибдена значительно менее устойчивы, чем нитриды хрома. Это означает, что для стабилизации карбонитридов молибдена с высоким содержанием азота нужны высокие давления азота. Гексагональный субкарбид Мо2С растворяет около 65% (мол.) МогИ (при давлении азота Рыг ~5,0 МПа). Карбонитридная сЬаза со структурой типа \УС может быть стабилизирована в широком диапазоне [62]. Впрочем, эту фазу можно получить на стороне МоЫ только при очень высоких давлениях азота СГСг23С6 Сг7С3 Сг,С2 „СгС" СГСг25С6 Сг7С3 СГ3С2 „СгС" Рис. 3.3.5.1. Изотермические сечения системы Сг—С—N при 1373 К [59—611 Мо2С+по(С,Ю + СС,%(ат.) Рис. 3.3.5.2. Изотермические сечеиия системы Мо—С—N при 1373 К: а — по литературным данным 162]; б — предложение с учетом существования фазы МоС (типа Ч/С) (например, около 30,0 МПа). При температурах ниже 1180°С по новейшим данным для системы Мо—С [63] следует ожидать полной растворимости между монокар бидом МоС (со структурой типа \УС) и мононитридом МоЫ. Медленное установление равновесия при низких температурах затрудняет получение четких выводов по этой системе. На рис. 3.3.5.2 показаны изотермические сечения в системе Мо—С—N при 1100°С по Эттмайеру (а) и по предложению (б) с учетом вероятной полной растворимости фаз МоС и Мой. Стабилизация гексагонального монокарбида МоС при повышенных температурах небольшими количествами азота может иметь важное техническое значение. Это открывает, в частности, возможность заменить карбид вольфрама ШС в твердых сплавах карбидом молибдена МоС. 3.3.6.Карбонитриды переходных металлов 7-й и 8-й групп По карбонитридам этих переходных металлов имеются обширные исследования только в области железа [Ь, 64—67]. Карбонитриды железа присутствуют в сталях с различным составом и различной структурой [67]. Подробное описание структур, фазовых соотношений и форм проявления дано в работе ДX. и К. X. Джек [67]. Как истинный карбонитрид железа можно рассматривать только твердый раствор фазы "Ре2С" в е-Ре^-х. Этот твердый раствор существует вплоть до содержания углерода в соответствии с формулой Ре2.№о,бСо,4 [65]. Другие двойные соединения системы Ре—С—N характеризуются лишь незначительной способностью к растворению третьего компонента. Карбонитриды марганца, кобальта и никеля обычно образуются из двойных нитридов. Таковы карбонитриды марганца, упоминаемые без приведения более детальных данных [64]. Карбонитриды кобальта образуются в результате растворения углерода в фазе Со2Ы (примерно до состава СогМо^Сп.бз) и Со3К (примерно до состава СоэЫ0,87Со,18 [68]). Карбонитрид никеля е-№3(С, Ы) должен быть изотипным с фазой е-Ре3Ы [69]. 3.3.7. Четверные карбонитридные системы Наряду с обменом атомов неметаллов одновременно могут замещаться и атомы металлов. В таком случае получаются ряды твердых растворов типа МС—М2Ы или в общем случае четверные фазы системы МС—МЫ— М2С—М2М. Высказаны теоретические соображения по
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 119 120 121 122 123 124 125... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
