Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 115 116 117 118 119 120 121... 155 156 157
|
|
|
|
дует отметить, что, очевидно, на положение упомянутых точек влияет и вид углерода [23, 30]. Так, содержание 1Ш в карбонитриде, который образовался в равновесии с графитом, более высоко, чем в карбонитриде, равновесном с активным углеродом. На рис. 3.3.2.3 показан пример изотермического сечения системы и—С—N при N Рис. 3.3.2.1. Изотермическое сечение системы Th—С—N при 1773 К [91 Рис. 3.3.2.2. Фазовые соотношения в системе и—С—N (схема) 1800°С или 2073 К [18, 24]. Совершенно аналогичные фазовые поля были получены в этом температурном диапазоне также и расчетом [32, 84]. Карбид РиС и нитрид РиЫ тоже являются полностью растворимыми друг в друге [16, 17]. Исследования фазовых соотношений были проведены для температурных диапазонов 1400—1600°С [17] и 1550—1840°С [33]. Критический обзор вопросов термодинамики в этой системе представил Погтер [34]. По его данным, фазовые соотношения весьма сходны с наблюдаемыми в системе и—С—N. Изотермическое сечение для диапазона температур 1400—1600°С представлено на рис. 3.3.2.4. При высоких температурах (1800°С) карбид РиС растворяет некоторое количество азота [33]. И для этой системы Поттер [32] провел сопоставление экспериментальных результатов с расчетами по различным моделям. Особенно актуальны для применения в качестве высокоэффективного топлива для реакторов-размножителей на быстрых нейтронах четверные карбонитриды (и, Ри) (С, 14). Фазовые соотношения в этой системе лишь несущественно отличаются от соответствующих соотношений в системах и—С—N и Ри—С—N. При за Фаза Тип струк туры, пространственная группа ThC,^ ThCN Г. ц. к.; NaCl; *-Fm3m Моноклинная; С3 — С2Л С2/т Г. ц. к. NaCl; * Fm3m Г. ц. к. NaCl; о\ Fm3m Параметр решетки, им 63^0,28); 47N0.47): 28N0,63) а=0,5310 (Th480N0.2. 0=0,5288 (ThC0 a=0,5241 (ThC0 a=0,5220 (ThC0i a=0,7025 6=0,3946 c=0,7276 ß=96,67° a=0,4942 (UC0,64N0.34°0.02); a=0,4919 (ucO,36no,63°o 03)! a=0,4907 (UC020N078O004) a=0,4927 (PuC~0,25N~0,75) Область существования Наиболее высокая температура плавления (3180 К) при составе ТЬС0 з5^65 Точный состав: ТЬС0,9б±о, 02Мо, 9б±о, оглавление разложения -0,0008 МПа прн 1500°С, ~0,060 МПа прн 1900°С Наиболее высокая температура плавления (3180 К) при со ставе Источник UC0,3N07 [8, 10— 12] [9, 14, 15] [31, 34] [17] РиС,.х Ри2С3 Рис. 3.3.2.3. Изотермическое сечение системы U-C-N при 2073 К 118, 24) Ш7^Д'8734'кИТзТ4е1РМИЧеСКОе СеЧеВИе СВСТемы Pu-C-N * области температур КАРБОНИТРИДЫ АКТИНОИДОВ
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 115 116 117 118 119 120 121... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
