Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 111 112 113 114 115 116 117... 155 156 157
|
|
|
|
в системе V—N1—N (рис. 3.2.4.3) в основном соответствуют равновесиям в системе V—Со—N. Тройной нитрид У4№2Й с параметром решетки а = 1,088±0,01 нм на стороне, богатой ванадием, и а= 1,081 ±0,001 нм на стороне, богатой никелем, кристаллизуется тоже по типу частично заполненной решетки Т12№. Эта фаза образуется пери-тектически. Инвариантные точки трехфазных полей УЫ-г-(№,и УМ,-ж+У2_3М+(№, V) смещаются при Рис. 3.2.4.2. Изотермическое сечение системы V—Со—N при 1473 К [5] Рис. 3.2.4.3. Изотермическое сечение системы V—№—N при 1373 К [51 высоких температурах в сторону более высоких содержаний ванадия. Сечение УМ—N1 при давлении азота 0,1 МПа представляет собой эвтектическую систему с температурой плавления 1680±20 К. Равновесия в системах V—Ре—N. V-—Со—N и V-— N1—N. разумеется, зависят от температуры йот давления азота. При давлении азота 0,1 МПа мононитрид находится в равновесии с почти чистыми металлами группы железа или с их твердыми растворами. По мере снижения давления азота растворы, богатые железом, кобальтом и никелем или их соединения, стабилизируются по отношению к азоту, т. е. инвариантная точка трехфазного равновесия УМ-г-Ы+ОРе, V) или (Со, V), или (№, V) смещается в сторону более высоких содержаний ванадия. Сопоставление положения этой инвариантной точки в трех тройных системах У—Ре—N. V—Со—N и V—N1—N позволяет заключить о более высокой устойчивости твердых растворов ванадия в кобальте и никеле по сравнению с твердыми растворами ванадия в железе. В отличие от обсуждавшихся систем с металлами группы железа нитрид УЫ растворяет значительные количе ства нитрида марганца. При этом может быть получен твердый раствор состава до Уо,5бМп0з7^,зз [3]. В системе N5—Мп—N в области высоких концентраций металла наблюдается тройной нитрид МЬ4_3Мп2_3М [2], кристаллизующийся по типу ТЬ'М, с параметром а = 1,142 нм (табл. 3.2.4.1). На рис. 3.2.4.4 показано изотермическое сечение системы N5—Ре—N при 1473 К и давлении азота 1 МПа [6]. Здесь образуется тройная фаза, состав которой может быть описан формулой МЬ4-яре2+хМ. Такой т)-нитрид, область гомогенности которого распространяется примерно от МЬ4РегЫ до Рис. 3.2.4.4. Изотермическое сечение системы ЫЬ—Ре—N при 1473 К [61 Рис. 3.2.4.6. Изотермическое сечение системы ЫЬ—Со N при 1473 К [6] ЫЬ3,7ре2зЫ, кристаллизуется в частично заполненной решетке тина Т1г№3, параметр которой равен 1,142 нм на стороне, богатой ниобием, и 1,131 нм на стороне, богатой железом. Комплексный нитрид находится в равновесии с фазами ЫЬ2М, N1), ц.-(г1ЬРе) и гчЪРе2. Изотермическое сечение системы N1)—Со—N на рис. 3.2.4.5 показывает су-ществущие фазовые равновесия при 1473 К. Здесь тоже образуется сложный нитрид МЬ4_3Со2_зМ, параметр решетки которого на стороне, богатой ниобием, составляет а= 1,159 нм, а на стороне, богатой кобальтом, а= 1,144 нм. Тройная фаза находится в равновесии с фазами ЫЬ|Ы1_Ж, ЫЬ^, МЬ, ц-(МЬСо) и 1МЬСо2. Она образуется перитектически при охлаждении из расплава. В отличие от систем N1)—Ре—N и N1)—Со— N. где наблюдаются сложные нитриды с широкими областями гомогенности, в системе N1)—№—N образуется один т)-нитрид без области гомогенности, имеющий состав МЬ4№2М. Параметры решетки этой фазы колеблются в
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 111 112 113 114 115 116 117... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
