Двойные и тройные карбидные и нитридные системы переходных металлов: Справ, изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 100 101 102 103 104 105 106... 155 156 157
|
|
|
|
Нитриды и ШN в системе и — Ш — N образуют непрерывные ряды твердых растворов [31]. Изменение параметров решетки в зависимости от концентрации здесь линейно. Рассчитанные сечения по экспериментально найденной растворимости, по термодинамическим данным (из литературы) и оцененным параметрам взаимодействия [8] представлены на рис. 3.2.2.4, айв и Ж(1),НЛИГ ижнт Рис. 3 2.2 4. Рассчитанные изотермические сечения системы и—Ш—N при 1773 К (а) и 1473 К (б) [в]' для температур 1773 и 1473 К. И здесь фазовые равновесия свидетельствуют о более высокой устойчивости нитрида НШ по сравнению с 1Ж. При 1473 К [8], а по другим данным, при 1900 К [17] согласно расчетам уже появляется область расслоения в квазибинарном сечении и — ШЫ. При переходе от нитридов группы IV Периодической системы к нитридам трупп V и VI их устойчивость резко уменьшается. Нитриды металлов группы V менее устойчивы, чем нитрид урана 1М. Поэтому 1М при высоких температурах находится в равновесии с металлами; впрочем, образуются и небольшие области растворов на основе металлов. Отдельные реакции при высоких температурах (превышающих примерно 1773 К) ограничиваются малой растворимостью металлов 5-й группы в 1М или урана в металлах 5-й группы. Характерным признаком систем переходных металлов группы V с ураном и азотом следует считать появление орторомбических комплексных нитридов с формулой иММ2 (где М —V, ЫЬ, Та [9, 11]). Нитрид 1ЛЖ2 образуется при температурах между 1973 и 2173 К из растворов иЫ и VN [11]. В системе 0 —V — N распределение фазовых полей показано на сечении при 1793 К (рис. 3.2.2.5, а [17]). Фаза Ц\Ш2 кристаллизуется в ортором-бической системе с параметрами решетки а=0,546 нм; 6 = 0,318 нм и с= 1,067 нм [П]. Она находится в равновесии с азотом N и нитридамии V2N. При 2273 К сложный нитрид распадается на двойные нитриды. Растворимости нитрида VN в иы и нао'борот малы, и согласно расчетам при 2073 К получается [8] взаимная Рис. 3.2.2.5. Изотермические сечения системы и—V—М". а —при 1973 К (по экспериментальным данным [11, 33] с дополнением по расчету [8]); б — при 2273 К (рассчитанное) растворимость 1% (мол.) (см. табл. 3.2.2). На рис. 3.2.2Д б показано оцененное сечение при температуре 2273 К [8]! В системе и—N1)—N в квазибинарном сечении 1Ш— ЫЬЫ при 2273 К установлена широкая область твердых растворов примерно до состава (и^МЬ^в) N при давлении азота 0,04 МПа. При более низких температурах (около 2000 К, давление азота 0,04 МПа) образуется сложный тройной нитрид с формулой 1ШЫЧ2. Эта фаза кристаллизуется орторомбически с параметрами решетки а = 0,556 нм; 6=0,326 нм и с= 1,094 нм [11]. Расчетные сечения, на которых поясняются равновесия тройного нитрида с другими соединениями системы, представлены на рис. 3.2.3.6, а и б [8, 12]. Все же следует исходить из того, что и при 1273 К имеется некоторая растворимость ЫЬЫ в иЫ, что в расчетном сечении на рис. 3.2.2.6, с уже не выражается. Модельные расчеты дают для критической температуры распада гипотетической фазы (Ь, гч1!}^ значение 2873 К [8], а по другим данным, 3850 К [17]. Нитрид 1Щ растворяет при 2273 К и давлении азота 0,04 МПа около 10% (мол.) Та1Ч. При более высоких кон
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 100 101 102 103 104 105 106... 155 156 157
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
