Сварка и свариваемые материалы: В 3-х т. Т. 1. Свариваемость материалов. Справ. изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 57 58 59 60 61 62 63... 525 526 527
|
|
|
|
поэтому при начальном снижении температуры [С1] продолжает расти, стремясь к равновесному состоянию [Ср]тах. Таким образом, температура начинает снижаться, а концентрация [Ме"] в наплавленном металле продолжает расти. Вследствие дальнейшего снижения температуры увеличение содержания [Ме"] сначала приостанавливается, а затем, пройдя через максимальную концентрацию [СР], соответствующую равновесной температуре Гр, также начнет снижаться, но опять отставая от изменения температуры. Указанное отставание со снижением температуры должно увеличиваться, так как скорости реакций при более низких температурах уменьшаются. К моменту возвращения объема металла к температуре Ткр концентрация [Ме"] не будет иметь значения [С1] (см. рис. 3.5), а останется на каком-то уровне [Сг], что и создаст прирост элемента в наплавленном металле А[С]. Подобный ход рассуждений справедлив и применительно к реакциям между газами и металлом в зоне плавления. 3.1.2. Термодинамический метод оценки протекания реакций при сварке Термодинамическое равновесие основано на законе сохранения содержания всех веществ, участвующих в реакции, как угодно долго при постоянных температуре и давлении. Поэтому, если подходить строго, то понятие термодинамического равновесия в целом неприменимо к зоне плавления при сварке, поскольку металл в сварочной ванне и контактирующие с ним фазы непрерывно изменяют свою температуру, а сварочная ванна непрерывно разбавляется новыми порциями еще непрореагиро-вавших веществ — защитной среды, основного металла и сварочной проволоки. Тем не менее это понятие, а также расчетные и опытные данные о константах равновесия отдельных реакций оказываются весьма полезными для анализа металлургических реакций при сварке плавлением по двум причинам: 1. В каждом элементарном объеме сварочной ванны реакции стремятся к состоянию равновесия и, следовательно, использование термодинамических данных позволяет в большинстве случаев предсказать наиболее вероятное их направление. 2.В сварочной ванне (зоне плавления) при сварке реакции взаимодействия протекают с большими скоростями, и поэтому можно ожидать состояния, близкого к равновесному. Неравномерность температурного поля в зоне плавления весьма затрудняет выбор значения температуры, к которому следует относить расчеты равновесия. Поэтому термодинамические расчеты можно вести лишь условно, разбив зону плавления на участки и принимая для каждого участка какую-либо одну температуру за равновесную. Практически удобно вести
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 57 58 59 60 61 62 63... 525 526 527
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
