Теория термической обработки металлов. Учебник
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 363 364 365 366 367 368 369... 389 390 391
|
|
|
|
сыщенном состоянии вблизи границы В/а. Поэтому при непрерывном поступлении элемента В из внешней среды на границе р/ос из пересыщенного раствора непрерывно выделяется В-фаза и эта граница перемещается в глубь изделия (см. положения границ слоев в моменты т3 и т4 на рир. 196). Когда в поверхностном слое достигается предельная для данной температуры концентрация элемента В в В-фазе (точка с на рис. 195) и затем 6-фаза становится пересыщенной, в этом слое образуется у-фаза состава точки й. При дальнейшем поступлении компонента В концентрация его в у-фазе плавно возрастает, приводя к смещению границы у/В в глубь изделия. Можно отметить следующие характерные особенности образования многофазной диффузионной зоны. Последовательность образования фаз при диффузионном изменении состава соответствует последовательности их расположения на диаграмме состояния (а В -у на рис. 195). В таком чередовании фазы появляются при повышении концентрации диффундирующего элемента в поверхностном слое изделия с увеличением времени выдержки и в таком же порядке они располагаются в диффузионной зоне по направлению от сердцевины к поверхности (см. момент времени т6 на рис. 196). Если в диффузионной зоне какая-либо из фаз не обнаруживается экспериментально (обычно под световым микроскопом или рентгеновским методом), то это не значит, что она была "пропущена" при формировании зоны. Толщина ее из-за малой скорости диффузионного роста такова, что при данной продолжительности химико-термической обработки экспериментально эта фаза не выявляется. При большем времени выдержки "пропущенная" фаза обычно обнаруживается. По толщине каждого растущего слоя фазы имеется градиент концентраций. Без такого градиента Диффузионное проникновение элемента в глубь изделия, т. е. формирование диффузионной зоны, было бы невозможно. В диффузионной зоне составы фаз на границе раздела соседних слоев определяются составами фаз, находящихся в равновесии на диаграмме состояния [см. , например, точка а и Ь или си (I на рис. 195). Это следует из того, что новая фаза образуется только после достижения предела насыщения исходной фазы. Двухфазные области в диффузионной зоне при насыщении одного элемента другим отсутствуют, т. е. граничат всегда однофазные слои (см. рис. 196). Это объясняется тем, что в двухфазной смеси составы каждой из фаз при любом их количественном соотношении неизменны и определяются соответствующими точками на диаграмме состояния (например, а и Ь на рис. 195). В то же время для диффузионного роста слоя необходим градиент концентраций в фазе переменного состава. , Поэтому рост двухфазного слоя, по сечению которого состав каждой из фаз постоянен, и вообще диффузионный перенос элемента от поверхности в глубь изделия через такой слой невозможны.
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 363 364 365 366 367 368 369... 389 390 391
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
