Теория термической обработки металлов. Учебник
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 308 309 310 311 312 313 314... 389 390 391
|
|
|
|
зарождение карбидных частиц, зависит в основном от пересыщенное™ а-раствора углеродом, а диффузионный рост карбидных выделений и в углеродистых сталях развит очень слабо. На вторую стадию распада мартенсита многие легирующие элементы влияют очень сильно, замедляя рост карбидных частиц и сохраняя пересыщенность а-раствора углеродом, т. е. сохраняя состояние отпущенного мартенсита до температур 450—500° С. Так действуют, например, добавки Сг, W, Мо, V, Со и 51. Задержка распада мартенсита объясняется двумя причинами. Во-первых, такие легирующие элементы, как ванадий, молибден и хром, снижают скорость диффузии углерода в а-растворе. Этим нельзя объяснить задерживающее влияние кобальта и кремния, которые не уменьшают коэффициента диффузии углерода в железе. Другая причина — повышение прочности межатомных связей в решетке а-раствора под влиянием таких элементов, как Со, Б!, Сг, Мо и при котором затрудняется переход атомов через границу а-раствор — карбид и, следовательно, затрудняется распад мартенсита. На карбидные превращения при отпуске легирующие элементы сильно влияют при температурах выше ~450°С, когда становится возможным их диффузионное перераспределение. В результате этого влияния образуются специальные карбиды. Возможны два механизма их появления. Во-первых, концентрация карбидо-образующего легирующего элемента в результате его диффузионного перераспределения между а-раствором и цементитом возрастает до такой величины в цементите, что он превращается в специальный карбид. Например, легированный цементит (Ре, Сг)3С так превращается в карбид хрома (Сг, Ре),С3. Во-вторых, специальный карбид может зародиться прямо в пересыщенном легирующим элементом а-растворе. Первоначально могут образовываться частично когерентные выделения промежуточного специального карбида. Его выделение сопровождается растворением цементита, который в легированной стали является менее стабильной фазой. Частицы специальных карбидов обычно предпочтительно зарождаются на дислокациях в мартенсите, а также на границах Ре3С/а. Это обусловлено хорошим структурным соответствием решеток, например А\^2С (Мо2С) и Ре3С. Для практики очень важно (см. § 48), что выделения таких карбидов, как ТК2, Мо2С и \\^2С, намного мельче растворяющихся частиц цементита. Одна из причин этого — малая диффузионная подвижность атомов легирующих элементов. С повышением температуры или увеличением длительности1 отпуска одни промежуточные метастабильные карбиды могут заменяться другими, более стабильными. Например, в молибденовых и вольфрамовых сталях первым специальным карбидом, образующимся при отпуске вслед за цементитом, является карбид Ме2С (Мо2С или Ш2С). Одновременно с ним или несколько позже появляется карбид Л1е23Св, а еще позже — карбид МеьС.
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 308 309 310 311 312 313 314... 389 390 391
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
