Теория термической обработки металлов. Учебник
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 303 304 305 306 307 308 309... 389 390 391
|
|
|
|
1 Другой процесс сегрегации не связан с притяжением атомов углерода к структурным несовершенствам. При температурах отпуска до 100—150° С в мартенсите высокоуглеродистых сталей электроннографически обнаружены кластеры — плоские, одноатомной толщины скопления атомов углерода. Естественно, что с образованием таких скоплений связано значительное смещение атомов железа, т. е. упругое искажение решетки мартенсита. С повышением температуры отпуска эти кластеры укрупняются. Образование кластеров углерода можно трактовать как зонную стадию распада раствора, аналогичную концентрационному расслоению при старении твердых растворов замещения. Выделение промежуточных карбидов из мартенсита — следующая после сегрегации углерода стадия структурных изменений при отпуске. Начиная примерно с температуры 100 °С экспериментально обнаруживается метастабильный е-кар-бид, отличающийся от цементита типом решетки (гексагональная у е-карбида, ромбическая у цементита). Вероятная формула е-карбида Fe2,4C. В сталях, содержащих менее 0,2% С, выделение е-карбида при отпуске подавлено, так как большая часть атомов углерода связана с дислокациями. По отношению к матрице е-карбид ориентирован так, что (0001)Е 11 (011)м, чем обеспечивается когерентность на границе раздела фаз. При низких температурах е-карбид выделяется в виде очень дисперсных пластин или стержней. С повышением температуры Или увеличением продолжительности отпуска частицы е-карбида укрупняются. Предпочтительное образование промежуточного е-карбида вместо более стабильного цементита Fe3C можно объяснить тем, что на границе мартенсита с е-карбидом сопряжение решеток лучше и, следовательно, поверхностная энергия ниже, чем на границе матрицы с цементитом. Образование цементита Fe3C со структурой, одинаковой или близкой к структуре цементита отожженной стали, происходит при температурах выше 250° С, причем наиболее активно в интервале 300—400° С. Цементит Fe3C — более стабильная фаза, обладающая меньшей объемной ("химической") свободной энергией, чем промежуточный карбид. Кроме того, при повышении температуры отпуска снижение концентрации углерода в распадающемся а-растворе так изменяет межплоскостные расстояния, что решетка а-фазы лучше сопрягается уже не с решеткой е-карбида, а с решеткой цементита. Таким образом, при более высоких температурах отпуска выигрыш в объемной и поверхностной свободной энергии -делает предпочтительными зарождение и рост цементита Fe3C, а не промежуточного карбида. Установлены два механизма зарождения цементита. Во-первых, цементит выделяется прямо из пересыщенного а-раствора,
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 303 304 305 306 307 308 309... 389 390 391
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
