Теория термической обработки металлов. Учебник
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 226 227 228 229 230 231 232... 389 390 391
|
|
|
|
ставления говорят следующие фактыг образование рельефа на плоской полированной поверхности образца (при перлитном превращении рельеф не возникает), присутствие в легированных сталях остаточного аустенита после окончания бейнитного превращения (перлитное превращение всегда доходит до исчезновения аустенита), сходство микроструктур нижнего бейнита и отпущенного мартенсита, близость кристаллографии феррита в бейните и мартенсита, сходство субструктур верхнего бейнита и малоуглеродистого мартенсита. Механизм бейнитного превращения, своеобразие его кинетики, близость и к перлитному, и к мартенситному превращениям можно объяснить следующим. Бейнитное превращение происходит при температурах ниже 500—450° С, т. е. ниже порога рекристаллизации железа. Это означает, что в бейнитном интервале практически полностью подавлено диффузионное перемещение атомов основного компонента — железа. Поэтому становится невозможным образование феррита путем неупорядоченной у -* ос-перестройки, т. е. подавляется перлитный распад. Но выше 200—250° С еще достаточно активно идет диффузия углерода, которая делает возможным выделение карбида из аустенита и феррита. Р. И. Эн-тин считает, что в аустените, переохлажденном до температур промежуточного интервала, т.е. ниже 500—450° С, но выше 200— 250° С, перераспределяется углерод: в одних местах образуются участки, богатые им, а в других — обедненные. Участки аустенита с низкой концентрацией углерода претерпевают мартенситное у а-превращение. Кристаллы а-фазы образуются в промежуточном интервале температур путем когерентного роста при упругой связи с исходной у-фазой, т, е. точно так, как растут пластины мартенсита при превращении ниже мартенситной точки Ми. Но в отличие от чисто мартенситного превращения, для которого характерно "мгновенное" образование пластин мартенсита, при бейнитном превращении пластинки а-фазы растут сравнительно медленно. Это объясняется тем, что в промежуточном интервале температур а-фаза может образоваться только из у-фазы, обедненной углеродом, и, следовательно, скорость роста кристаллов а-фазы контролируется скоростью диффузионного отвода атомов углерода. При отводе этих атомов точка М„ в аустените непосредственно у границы с а-фазой повышается, и мартенситная перестройка у -*а идет при температуре, которая выше точки Мн, характерной для данной стали. В момент мартенситного превращения концентрация углерода не меняется, а изменяется только решетка и образуется пересыщенный а-раствор. Поэтому сейчас же после у -а-превращения начинается выделение карбида (цементита или е-карбида) из а-раствора, т. е. фактически происходит отпуск (см. § 47). В участках аустенита, которые перед у ,-а-превращением обогатились углеродом, может выделиться карбид. При этом обра-230
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 226 227 228 229 230 231 232... 389 390 391
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
