Теория термической обработки металлов. Учебник
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 184 185 186 187 188 189 190... 389 390 391
|
|
|
|
а-железа cl а = 1 (кубическая решетка), а у мартенсита, содержащего 2% углерода, cla — 1,09 (природа тетрагонального искажения решетки мартенсита объяснена в § 33). В системе с эвтектоидным превращением на диаграмму состояния можно нанести линию температур равенства свободных энергий двух модификаций твердого раствора. Линия Т0 на рис. 101 указывает температуры метастабильного равновесия переохлажденного аустенита и мартенсита, имеющих одинаковую концентрацию углерода. Каждая точка на линии Т0 отвечает для стали данного состава пересечению температурных кривых свободной энергии аустенита и мартенсита (рис. 102). Из-за того, что химический состав двух твердых растворов одинаков, двухкомпонентная система Fe—С ведет себя как однокомпонентная (сравните рис. 102 и 55). 1. Температура начала мартенситного превращения Мартенситное превращение не может начинаться при любом сколь угодно малом переохлаждении относительно температуры Т0. Здесь существует аналогия с полиморфным превращением в од-нокомпонентной системе (см. § 16). Образование кристалла мартенсита связано не только с понижением объемной свободной энергии (AFo6 на рис. 102), но и с появлением поверхностной энергии (А/^пов) и, что особенно важно, энергии упругой деформации (AFynp), препятствующих превращению. Энергия упругой деформации возникает, во-первых, из-за изменения удельного объема при фазовом превращении (при у а-превращении в сплавах на основе железа удельный объем возрастает на 2—3%) и, во-вторых, из-за когерентности решеток мартенсита и исходной фазы (об этом подробнее см. в § 33). Результирующее уменьшение свободной энергии системы AF = = —àFo6 + AFll0B + AFynp. Для начала мартенситного превращения необходимо настолько переохладить аустенит ниже температуры метастабильного равновесия его с мартенситом, чтобы термодинамический стимул превращения (AFo6) достиг необходимой величины. Поэтому температура начала мартенситного превращения (мартенситная точка Мн) всегда находится ниже температуры Т0. В системе Fe—С разность температур Т0 — Мн 200-т-250° G (см. рис. 101). Температура Мн может служить характеристикой сплава определенного состава (при данном режиме предварительной обработки). Горизонталь при температуре М„ на рис. 98 указывает, что мартенситное превращение в данной стали начинается при одной и той же температуре независимо от скорости охлаждения. Более поздние исследования показали, что по достижении очень больших скоррстей охлаждения температура Мн все же изменяется", ноне снижается, как это происходит с температурой нормального превращения при. ускорении охлаждения, а возрастает (рис. 103). 188
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 184 185 186 187 188 189 190... 389 390 391
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
