Теория термической обработки металлов. Учебник
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 181 182 183 184 185 186 187... 389 390 391
|
|
|
|
т. е. В-раствор при любой его концентрации стабильнее а-раствора фр ^0). Кривые /*„ и сходятся в точке равновесия двух модификаций чистого компонента А (см. соответствующую температуру Т0 на рис. 55). С понижением температуры до Тъ Т2 и Т3 свободная энергия аи В-фаз возрастает, причем так, что кривые а и Fp пересекаются. Общая касательная к двум кривым свободной энергии определяет концентрации фаз, находящихся в равновесии при данной температуре (см. § 19). Например, касательная аЪ на рис. 100, б характеризует равновесие ос-фазы состава а'и В-фазы состава Ь' при температуре Т2 (см. рис. 100, а). Стабильное равновесие аа + Вь достигается при очень медленном охлаждении, когда полиморфное превращение сопровождается диффузионным перераспределением компонентов между исходной и новой фазами. При ускоренном охлаждении сплава из В-области такое перераспределение компонентов может быть полностью подавлено. Сопоставим при разных температурах значения свободной энергии аи 6-фаз одинакового состава, отвечающего составу сплава С0. При температуре Тх (точки й и / на рис. 100, б), при Т2 = (точка #) и при Т3 Ра (точки ти п). Следовательно, свободная энергия исходной В-фазы при охлаждении возрастает интенсивнее, чем свободная энергия а-фазы того же состава, и ниже некоторой температуры (Т2 для сплава С„) фазы меняются местами по величине свободной энергии: исходная фаза обладает большей свободной энергией, чем новая. Кривые температурной зависимости свободной энергии двух модификаций твердого раствора одинакового состава идут, пересекаясь, аналогично соответствующим кривым двух модификаций чистого компонента (см. рис. 55). Принципиальное различие состоит в том, что в случае чистого металла точка пересечения кривых свободной энергии отвечает температуре стабильного равновесия двух его модификаций, а в случае сплава—температуре метастабильного равновесия переохлажденного В-раствора с метастабильным а-раетвором того же состава. Если бы успело произойти диффузионное перераспределение компонентов, то при рассматриваемой температуре метастабильного равновесия Т2 в сплаве С0 образовалась бы равновесная смесь фаз разного состава аа + Вб". Для любого сплава рассматриваемой системы можно указанным способом отметить на диаграмме состояния температуру равенства свободных энергий метастабильных аи В-фаз одинакового "состава. Геометрическим местом точек таких температур является линия Т0То на рис. 100, а. В любом сплаве при переохлаждении исходной В-фазы до температур ниже линии Т0Тоее свободная энергия становится больше, 1Э9ем у а-фазы того же состава, т. е. появляется термодинамический ртимул Д/7 = /*р — Ра полиморфного превращения В а без Изменения состава. Например, в сплаве С0 при превращении V-185 '
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 181 182 183 184 185 186 187... 389 390 391
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
