Теория термической обработки металлов. Учебник
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 173 174 175 176 177 178 179... 389 390 391
|
|
|
|
Важно лишь, чтобы при охлаждении не успел произойти распад матричного раствора. В зависимости от скорости этого распада скорость охлаждения при закалке может быть различной. Для одних сплавов обязательна закалка в холодной воде, а другие, в которых раствор распадается медленно, можно закаливать с охлаждением на воздухе. Существует много промышленных сплавов на основе железа, никеля, алюминия и магния, закаливаемых на воздухе. Кинетика распада переохлажденного раствора Если тонкий образец сплава С0 (см. рис. 94), находящегося при температуре Тззк в состоянии ненасыщенного твердого раствора, быстро перенести в термостат с температурой 7\ Т„, то а-рас-твор окажется пересыщенным, так как при температуре Т1 насыщенным является раствор состава точки г. Степень пересыщенности можно характеризовать отношением С0/С1. При температуре 7\ пересыщенный а-раствор состава С0 одновременно является переохлажденным относительно температуры Т0, выше которой стабильна одна а-фаза, а ниже — двухфазная смесь а + 6. Степень переохлаждения ЛГ = Т0 — Тг. Чем ниже температура термостата, в который мы переносим образец, нагретый до температуры Тзак, тем больше степень переохлаждения и степень пересыщенности твердого раствора. Термодинамическим стимулом распада переохлажденного раствора является разность Д^б между его свободной энергией ^ и свободной энергией двухфазной смеси ^2 (Рис95). Скорость образования центров выделения новой фазы в переохлажденном растворе, как и в случае фазового превращения в чистом металле, определяется выражением (23). В случае распада твердого раствора С представляет энергию активации диффузии наиболее медленно диффундирующего элемента. Такая диффузия необходима для образования центров выделения новой фазы, отличающейся по составу от матричного раствора. В соответствии с формулой (23) скорость образования центров избыточной фазы в сплаве С0 на рис. 94 при увеличении степени переохлаждения ниже Т0 сначала должна возрастать из-за увеличения : А/^об и СООТВеТСТВуЮЩеГО Рис. 95. Зависимость свободной энергии аи р^фаэ ,,.,_„,,____„..„ „„л1~ л и двухфазной смеси а + Р от состава в двойной си , Уменьшения работы Об ' 'схеме при температуре Г, (си. рис. 9*)
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 173 174 175 176 177 178 179... 389 390 391
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
