Справочник по гальванопокрытиям в машиностроении
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 89 90 91 92 93 94 95... 147 148 149
|
|
|
|
182 Покрытия оловом и его сплавами 102 101 100 10 20 А/дм2 Рис. 97. Зависимость выхода по току от анодной плотности тока 1 и 2 — соответ-стненно олово марки 01 и электролитическое в сернокислом электролите; 3 — электролитическое олово в солянокислом электролите менять растворимые аноды из стали 12Х18Н9Т. В щелочных электролитах оловянные аиоды покрываются пассивной пленкой, состоящей из двух слоев; внутреннего тонкого, прочно сцепленного с металлом, и внешнего рыхлого, состоящего из гидроокиси олова. Первой стадией анодного процесса является образование гидроокиси олова Бп + 20Н~ 8п(ОН)2 + 2ё, которая затем превращается в станнит 8п(ОН)2 + ОН" ШпО! + Н20. Накопление Бп (О Н)2 и НБпОг вблизи поверхности анода приводит к образованию твердой пленки, содержащей 58пО-2Н20, блокирующей часть его поверхности. Дальнейшее смещение потенциала в сторону положительных значений сопровождается следующей реакцией (вторая стадия процесса): 8пО + 20Н" -8п02 + Н20 + 2ё. В результате этой реакции образуется пассивная пленка, и на аиоде выделяется кислород. При низких г'а практически весь 8п(ОН)2 успевает превратиться в станнит. При высоких плотностях тока концентрация 8п (ОН)2 быстро повышается, наступает насыщение щелочи, и пленка образуется из насыщенного раствора 8п(ОН)2. Толстослойные покрытия оловом осаждают из электролита (в г/л): Олово (в виде металла) . . . . 90-180 КОН (свободный)...... 45-60 Режим электролиза: температура электролита 70-80°С, iK = 1 ~ — 1,5 А/дм2, аиоды — из олова. С целью предотвращения рекристаллизации олова при низких температурах в электролит вводят 0,2% Bi в виде Na2Bi06. Олово в таком электролите представляет собой коллоидный раствор SnOxH20. Для катодного восстановления мелкодисперсных покрытий олова иа стали и меди применяют электролит (в г/л): Сернокислое олово......50-55 Фенолсульфокислота.....60-70 Дифенилпропан ....... 2 Режим электролиза: температура электролита 40 50° С, iK=l-*--т2 А/дм2; аиоды — из олова. Поскольку с ростом рН значение т|к снижается, рН необходимо поддерживать иа определенном уровне, периодически добавляя, например, уксусную кислоту. Но при этом растет концентрация ионов Na+ и уменьшается растворимость стаииата. Его концентрация становится настолько малой, что процесс восстановления олова иа катоде может прекратиться. На практике среднюю концентрацию Na2SnOe поддерживают равной 150 г/л при длительности электролиза "400 А • ч/л. Корректировка электролита осуществляется добавлением Sn02 или периодически введением золя гидроокиси олова. При осаждении олова с применением нерастворимых анодов вместо Na2Sn06 следует использовать K2Sn06 в силу его большей растворимости. Наибольшее применение иашел следующий хлоридный электролит (в г/л): SnCl,..........50-60 NaF..........35_4о НС1 (свободная)......з_4 Желатина........ 2 Фенол.......... 5 Режим электролиза: температура электролита 35-45°C,iK = 3 н5 А/дм2, аиоды — из олова. Такой состав электролита и режим электролиза применяют для покрытия крепежа. Составы электролитов и режимы оловянироваиия 18? ік,АІдм2 0,8 и 0,6 1 2 3 / 1 | 0,4 1 / 4 п 0,2 1 J 0 У 90 70 50 100 150 200 г/л -0,6 -0,8 -1,0 -1,2 р,В Рис. 99. Зависимость накопления ионов олова в электролите от времени Рис 100. Зависимость выхода по току олова от концентрации №4Р207 Рис. 98. Кривые катодной поляризации олова нз хлоридного электролита (рН = 8,5 и 20°С) состава (г/л): 7-112 г/л 8пС1,-2Н20 и 720 г/л К,Р3О10; 2-112 г/л 8пС12-2Н20, 720 г/л К-Т^Ок, и 90 г/л гШ4С1; 3 — то же, с добавкой 2 г/л декстрина; 4 — то же, с добавкой 8 г/л столярного клея Блестящее лужение осуществляют в электролите, содержащем (в г/л): 8п804..........80-100 Н2804..........140-160 Фенол..........30-40 Клей столярный......1 Режим электролиза: температура электролита 15-25°С, 1К = 2-3 А/дм2, аноды — из олова. Для осаждения оловянных покрытий применяют триполифосфатиый электролит, обладающий хорошей рассеивающей способностью и позволяющий покрывать детали сложной конфигурации. Состав электролита (в г/л): 8пС12..........100-110 К5Р3О10 .........600-700 Ш4а..........70-90 К.Г...........0,5 Клей столярный......5 — 8 Режим электролиза: температура электролита 15 —25°С, г'к = 0,5 -г--т-1,0 А/дм2, аиоды — из олова, катодный выход при этом составляет 60%. Кривые катодной поляризации из такого электролита представлены иа рис. 98. Триполифосфат калия и МН4С1 несколько снижают предельный ток,, а декстрин и столярный клей смещают стационарные потенциалы осаждения олова в сторону отрицательных значений. Добавив КЗ, можно полиостью устранить процесс анодного окисления в триполифосфатном электролите. В большинстве электролитов оловя-иирования анодный процесс идет более беспрепятственно, чем катодный, в результате чего в растворе происходит постепенное увеличение концентрации ионов олова. Зависимость накопления иоиов олова от времени электролиза представлена иа рис. 99. В радиотехнике используют электролит (в г/л): 8пС12.......... 80-100 №4Р207 ......... 150-200 Ш4С1.......... 50-70 Режим электролиза: температура электролита 20-30°С, гк = 0,8 -=1,0 А/дм2, аноды — из олова, катодный выход по току равен 85—90% при гк = 0,8 А/дм2. Осадки получаются мелкозернистыми, светлыми и надежно сцепленными с основой. Катодный выход по току в основном зависит от содержания Ка4Р207 в электролите (рис. 100). Понижая т|к и смещая стационарные потенциалы осаждения олова, №4Р207 при прочих равных условиях электролиза способствует получению покрытий с более мелкой кристаллической структурой, чем из щелочных или кислотных электролитов.
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 89 90 91 92 93 94 95... 147 148 149
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
