Справочник по гальванопокрытиям в машиностроении
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 123 124 125 126 127 128 129... 147 148 149
|
|
|
|
Для снятия продуктов коррозии применяют те же растворы, что и при качественном анализе (не более 2 см3 на 1 см2 анализируемой поверхности). Продукты коррозии удаляют посредством погружения исследуемого образца в перемешиваемый раствор на 5 — 15 мин. Если продукты коррозии не снимаются, то применяют катодную обработку в тех же растворах, но в гальванической ячейке с нерастворимыми анодами в течение 20 — 40 мин при катодной плотности тока 100— 150 мА/дм2. В случае неполного снятия продуктов коррозии увеличивают продолжительность катодной обработки до 60 мин и катодную плотность тока до 200 мА/дм2. После обработки током продукты коррозии смывают в этом же растворе, потирая палочкой с резиновым наконечником в течение 3 мин, затем раствор и осадок переносят в стакан или фарфоровую чашку, осадок растворяют и проводят анализ этого раствора. По результатам количественного анализа вычисляют: степень коррозионного поражения (в г/см2) Ксу среднюю скорость коррозии (в г/см2) X х ед. времени К'=~; t глубину проникновения коррозии (в см-ед. времени) где С — концентрация ионов определяемого металла в анализируемом растворе, г/см3. Для сплавов значение С принимают равным наибольшему значению концентрации ионов отдельных компонентов сплава; V— объем анализируемого раствора, с3; S — анализируемая поверхность, см3; t — продолжительность испытаний, годы, месяцы, сутки и т. д.; d — плотность материала образца, г/см3. Для образца с металлическим покрытием дополнительно вычисляют среднее уменьшение толщины (в см) покрытия где См — концентрация ионов; йм — плотность материала покрытия образца. По результатам количественного анализа можно судить о скорости, характере и механизме коррозионного разрушения образцов; о влиянии контактов различных металлических и неметаллических материалов на скорость и характер разрушения. Никель. Продукты коррозии с анализируемой поверхности снимают 0,5 н. раствором НС1 или НИ03 (как указано ранее). Затем определяют содержание никеля в анализируемом растворе. Половину полоски индикаторной бумаги на 1 с погружают в анализируемый раствор (для приготовления индикаторной бумаги используют насыщенный раствор диметилглиоксима в этиловом спирте). Затем в течение 10—12 с ее держат на фильтровальной бумаге в вертикальном или слегка наклоненном положении (для отекания избытка раствора) и в течение 30 с над концентрированным раствором аммиака. Подобную операцию выполняют и со стандартным раствором. Содержание никеля в анализируемом растворе определяют подбором стандартного раствора, дающего окраску, одинаковую с окраской анализируемого раствора. Для приготовления стандартных растворов никеля используют хлористый никель (№С12 • 6Н20), взятый из такого расчета, чтобы получить в заданном объеме раствор, содержащий 1 мг/см3 никеля. Его растворяют в 0,5 н. растворе НС1 или НИ03. Например, для приготовления 100 см3 раствора используют 0,4049 г хлористого никеля. Расчет: молекулярная масса NiCl2-6H20 = 237,7 (58,7 мг Ni); следовательно, для приготовления 100 см3 раствора, содержащего 1 мг/см3 никеля, понадобится хлористого никеля 237,7-100 ..... х =---= 0,4049 г. 58,7 Из полученного раствора готовят стандартные растворы. Для разбавления применяют 0,5 н. раствор HCl или HN03. Стали 12Х18Н10Т, 14Х17Н2, 95X18, 30X13. Продукты коррозии с анализируемой поверхности снимают 0,5 н. раствором HCl или HN03. Содержание железа в анализируемом растворе определяют посредством погружения в него индикаторной бумаги и сравнения ее окраски с окраской такой же бумагой, погружаемой в стандартный раствор. Для приготовления бумаги используют 10%-ный водный раствор сульфасалициловой кислоты. При наличии железа индикаторная бумага окрашивается в желтый цвет. Для приготовления стандартных растворов 1 мг/см3 стали растворяют 1 при нагревании в минимальном объеме (3 — 10 см3) концентрированной соляной кислоты. Если сталь не растворяется, то добавляют такой же объем (3 —10 см3) концентрированного раствора HN03. После упаривания (не досуха) и обработки двумя порциями воды по 3 — 5 см3 (каждый раз упаривают не досуха) раствор переносят в мерную колбу и доводят объем до метки, добавляя 0,5 н. раствор HCl или HN03. Разбавляя полученный раствор, готовят стандартные растворы с содержанием сплава 0,01—0,08 мг/см3 {через 0,01 мг). Для разбавления применяют 0,5 н. раствор HCl или HN03. Сталь с цинковым покрытием. Продукты коррозии удаляют 5%-ным раствором уксуснокислого аммония. Индикаторную бумагу для обнаружения железа готовят как указано ранее, а для обнаружения цинка — берут раст вор, содержащий 0,3—0,5 гдифенилкар-базона в 100 см3 этилового спирта. Стандартный раствор готовят путем растворения 1 мг/см3 цинка в 5%7ном растворе уксуснокислого аммония. Концентрацию цинка в исходном растворе проверяют титрованием трило-. ном Б. Разбавляя полученный раствор, готовят стандартные растворы с содержанием цинка от 0,01 до 0,08 мг/см3. Для разбавления применяют 5%-ный раствор уксуснокислого аммония. Сталь с кадмиевым покрытием. Продукты коррозии снимают 0,1 н. раствором уксусной кислоты. Для приготовления индикаторной бумаги используют 0,5%-ный стандартный раствор кадиона ИРЕА. Для получения стандартного раствора кадмия ЗСг1804 х х 8Н20 растворяют в 0,1 н. растворе уксусной кислоты. Разбавляя его 0,1 н. раствором уксусной кислоты, готовят стандартные растворы с содержанием кадмия от 0,01 до 0,08 мг/см3. Ков ар с ннкеленым или никель-хромовым покрытием. В белую фарфоровую чашку диаметром 5 — 8 см наливают 1 см3 анализируемого раствора, добавляют 20—50 мг тонко растертого порошка фтористого натрия и 2 см3 насыщенного раствора роданида аммония в ацетоне. Голубую окраску полученного раствора сравнивают с окраской стандартных растворов, обработанных аналогичным образом. Медь с никелевым или инкель-хро-мовым покрытием. Продукты коррозии снимают 0,5 н. раствором соляной кислоты, ингибированным уротропином. Для насыщения бумаги используют 10%-ный водный раствор диэтилдитио-карбоната натрия. При наличии никеля часть анализируемого раствора (2 — 5 см3) насыщают порошком трилона Б (20 — 50 мл), который добавляют в анализируемый раствор. Раствор тщательно перемешивают. Затем им обрабатывают индикаторную бумагу. При наличии меди образуется соединение, окрашенное в желто-коричневый цвет.
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 123 124 125 126 127 128 129... 147 148 149
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
