Справочник по гальванопокрытиям в машиностроении
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 121 122 123 124 125 126 127... 147 148 149
|
|
|
|
вого потока 1125 Вт/м2 [0,027 кал/ (см2 • с)], в том числе плотности потока ультразвуковой части спектра (длина волн 280 400 нм) 42 Вт/м2 [0,001 калДсм2 • с)]. Изделия, предназначенные для эксплуатации в тропических условиях, испытывают на действие длительной влаги и грибоустойчивость при 40°С и относительной влажности 95—98% в течение 56 сут. На грибоустойчивость испытывают в термокамере при 60°С в течение 4 ч; в нормальных условиях в течение 3 ч и после соответствующего осмотра в камере грибообразо-вания (относительная влажность 95 — 98% и температура 29 ± 2°С). Изделия, предназначенные для эксплуатации в морских условиях, испытывают на воздействие морского тумана при 27 + 2°С. Морской туман создают распылением синтетического раствора. В дистиллированной воде растворяют следующие соли (в г/л): Хлористый натрий........27 Хлористый магний........6 Хлористый кальций безводный ...1 Хлористый калий........1 Раствор распыляют пульверизатором или центрифугой аэрозольного аппарата через каждый час в течение 15 мин. Туман должен обладать дисперсностью 1—5 мкм (90% капель) и содержать 2 — 3 г/м3 воды. КАЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ Принцип анализа. Качественный химический анализ проводят для установления наличия коррозионного поражения и его вида на основании исследования продуктов коррозии. Наличие в продуктах коррозии ионов металлов различных частей корродирующего образца свидетельствует об их коррозии, а наличие ионов металлов отдельных составляющих его — об избирательной коррозии. Однозначность результатов анализа достигается применением специфических реагентов, которые с ионами соответствующих металлов дают соединения определенной окраски. Окрашенные соединения различных ионов с групповым реагентом могут иметь различную или одинаковую окраску. Для повышения точности реагентов применяют маскирующие средства (осадители, комплексообразователи, окислители). Подготовка к анализу н его проведение. Сначала необходимо взять пробу. Для этого жирным карандашом или восковой палочкой проводят круг диаметром 1 + 0,2 см. На ограниченный участок наносят две-три капли раствора для снятия продуктов коррозии. Раствор с помощью пипетки перемешивают в течение 1—2 мин, переносят в небольшую фарфоровую чашку или на стекло. При наличии нераство-рившихся продуктов коррозии добавляют каплю раствора соляной или азотной кислоты (1:1). Раствор анализируют, чтобы выявить компоненты. Качественные реакции выполняют на хроматографической бумаге марки "С" или плотной фильтровальной бумаге. Из бумаги вырезают листы размером 3x3 или 4x4 см. Фильтр разрезают на четыре части. Каждую реакцию выполняют на отдельном листе. Иногда анализ проводят на бумаге, предварительно пропитанной раствором специфического реагента (индикаторная бумага). Тогда листы бумаги произвольной формы и размеров по одному погружают на 10 с в раствор соответствующего реагента, сушат на воздухе, вырезают листы определенного размера и хранят в закрытой темной посуде. Капли (объем 0,02 — 0,05 см3) наносят, касаясь бумаги кончиком капилляра, т. е. не давая капле падать свободно. При обработке хроматограммы раствором реагента-проявителя следует избегать обильного смачивания, так как в противном случае возможно размывание зон. Тонкий слой проявляющего раствора наносят иа дно плоскодонного сосуда или иа стекло. Хромато грамму обрабатывают с одной (нижней) стороны наложением ее на слой раствора-проявителя. Определение ионов алюмнннн. Продукты коррозии снимают 0,5 — 1 н. раствором едкого натра. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора алюминона. В присутствии ионов алюминия появляется красно-малиновое пятио соединений алюминия с алюминоном. Ионы алюминия обнаруживают и следующим образом: иа бумагу наносят каплю анализируемого раствора и в течение 30 с держат над сосудом с концентрированным раствором аммиака. Затем наносят каплю раствора ализарина и опять в течение 30 с обрабатывают парами аммиака. В присутствии иоиов алюминия на фиолетовом фоне появляется красное пятно трудно растворимого соединения алюминия с ализарином. Для обнаружения иоиов алюминия в присутствии ионов меди на бумагу наносят каплю раствора железистоси-неродистого калия, каплю анализируемого раствора, каплю сернистого натрия и четыре-пять капель 0,5 — 1%-ного раствора соляной кислоты. Хромато-грамму обрабатывают раствором ализарина и выдерживают в течение 30 с, как указано выше. В присутствии ионов алюминия появляется красно-розовое пятно. Определение ионов вольфрама. Продукты коррозии снимают 0,5 н. раствором едкого натра. На бумагу наносят каплю концентрированного раствора соляной кислоты, затем каплю анализируемого раствора и каплю раствора двухлористого олова. В присутствии ионов вольфрама появляется синее пятно пятиокиси вольфрама, окраска которого усиливается от действия концентрированной соляной кислоты. Определение ионов трехвалентного железа. Продукты коррозии снимают 0,1 н. раствором НС1 или НЖ)3. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора роданида аммония или роданида калия. В присутствии ионов трехвалентного железа появляется красно-коричневое пятио роданида железа. Определение нонов двухвалентного железа. Продукты коррозии растворяют 0,1 н. раствором НС1 или Нг403. На бумагу наносят каплю раствора железосинеродистого калия, затем каплю анализируемого раствора. В присутствии иоиов двухвалентного железа появляется синее пятно турнбулевой сини. При отсутствии никеля наличие ионов Ре2+ проверяют диметилглиокси-мом (появляется красно-розовое пятно комплекса железа с диметилглиокси-мом). Определение ионов золота. Продукты коррозии снимают 0,5 — 1 н. раствором НС1 или НИОз. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора хлористого олова. В присутствии ионов золота появляется лилово-коричневое пятно адсорбционного соединения золота и оловянной кислоты. Для определения иоиов золота в присутствии ионов палладия на бумагу наносят каплю раствора диметил-глиоксима, затем каплю анализируемого раствора и две-три капли воды. Хроматограмму обрабатывают раствором хлористого олова. При наличии ионов золота появляется лилово-коричневое пятно. Определение ионов кадмия. Продукты коррозии снимают 0,1 н. раствором НС1 или 10%-ным раствором хлористого аммония. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора сернистого натрия. При наличии иоиов кадмия появляется желтое пятно сульфида кадмия. Определение нонов кобальта. Продукты коррозии снимают 0,5 н. раствором НО или НИОз. В белый фарфоровый тигель объемом 2 —5 см помещают каплю анализируемого раствора, затем одну-две капли роданис
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 121 122 123 124 125 126 127... 147 148 149
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
