электрического тока, пропущенного через электролит, и
может быть определен следующим-образом:
>здесь Л
—общий расход кислоты, г;' -
Ъ
= 0,20—0,22 г — расход НС1 на один ампер-час тока, пропущенного через электролит; а —процентное содержание НС1 в кислоте, используемой в цехе на подкисление электролита;
/т — количество затраченного 'при электролизе электричества, а-ч. Например, при применении для подкисления электролита технической соляной кислоты (уд. вес 1,14) необходимо на каждый ампер-час пропущенного через ванну тока добавлять такой кислоты в количестве
г.Постоянная кислотность электролита обеспечивается периодическим (ступенчатым) или
непрерывным
добавлением в
ванну подкисленной воды. Непрерывное подкисление электролита обеспечивает более однородное качество покрытий. В
период освоения процесса кислотность необходимо проверять химанализом каждый
час для установления нормы расхода кислоты в
зависимости от
температуры и плотности тока; В
дальнейшем при
некотором навыке кислотность можно определять
по цвету электролита.
При понижении кислотности до
0,2—0,3 г/л поверхность
электролита
приобретает
коричневый
оттенок.
При кислотности более 2,5—3,0 г/л электролит становится
интенсивно-зеленого
цвета.
Для цехового контроля кислотности электролита можно использовать индикаторную бумагу конго-рот. При
соприкосновении с кислым электролитом эта
бумага синеет, причем интенсивность окрашивания увеличивается с
увеличением
кислотности.
Если кислотность равна С,3—0,5 г/л НС1, то
бумажка, опущенная в
раствор, слегка синеет, а
если 0,5—0,8 г\л НС1,
— то бумажка'окрашивается в
интенсивный синий цвет.
При добавлении в
ванну соляной кислоты необходимо
