Полученной кадмиевой «губкой» заполняется обычная
хлоркальциевая трубка (рис. 8),
в которую предварительно вкладывается небольшое количество стеклянной
ваты. Трубку с
кадмием хранят в
дистиллированной воде.
Выполнение
анализа. 10 мл профильтрованного электролита отбирают в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки и тщательно перемешивают. Для анализа отбирают 10 мл раствора и пропускают через стеклянную трубку, заполненную кадмиевой «губкой». В растворе, проходящем через слой кадмия, окисное железо восстанавливается до закис-ного.
После пропуска электролита через трубку кадмий от; мывают от
железа водой, подкисленной H2S04 (несколько
раз), а затем чистой водой. Промывку ведут до
отсутствия в
трубке закисного железа и
проверяют полное его
исчезновение
раствором кровяной соли
K3[Fe(CN)6]. Полученный пропусканием через трубку и
последующим промыванием раствор титруют 0,1
N
раствором
К2Сг207, как
указано выше.
Метод определения трехвалентного железа с
помощью трубки, наполненной кадмиевой «губкой», как
показал опыт
лаборатории
Саратовского
политехнического института, является наиболее пригодным для
использования в
цеховых лабораториях: он
несложен по осуществлению и
требует значительно меньше времени по
сравнению с другими методами анализа.
Определение марганца МпС12- 4Н20. Для
анализа необходимы следующие реактивы:
1) азотная кислота HN03 (уд. вес 1,4);
2) 2%-ный
раствор азотнокислого серебра AgN03;
3) 12%-ный
раствор
надсернокислого
аммония
(NH4)2S208;
4) насыщенный
раствор хлористого натрия NaCl;
5) 0,03
N раствор соли
Мора
FeS04(NH4)2S04-7H2q.
5 мл испытуемого электролита отбирают в стакан емкостью 400 мл, добавляют 20—30 мл воды и 5 мл HN03, выпаривают раствор до сиропообразной массы, охлажда-; ют, вновь добавляют 20—30 мл воды и 5 мл HN03, снова выпаривают и охлаждают. Операцию выпаривания повторяют 4—5 раз до полного удаления хлора.
Полученный раствор азотнокислых солей переводят в
