похожий на
цвет свежескошенной травы. Неработающий электролит при
длительном стоянии на
воздухе окисляется
и желтеет вследствие образования в
нем трехвалентного
железа ( Fe3+ ).
Осадки железа в
таком электролите
получаются
некачественные.
Исправление
окисленного
электролита
производится путем проработки током, как
было выше указано. При
пропускании через электролит постоянного электрического тока
трехвалентное железо восстанавливается до
двухвалентного
Fe3~->-Fe2+, и
электролит принимает нормальную окраску.
Следует отметить, что
при длительном осталивании деталей в
хлористом
электролите, не содержащем добавок,
в нем за
счет растворения стальных анодов накапливается до
3,0 г/л Мп,
или в пересчете на
хлористый марганец
до 10 г/л МпС12-4Н20. В
дальнейшем это содержание
хлористого марганца в
электролите
сохраняется без изменения. Анализ осадка, полученного в
электролите с
добавкой 10—100.г/л хлористого марганца, показывает,
что марганец совместно с
железом на катоде не
осаждается, так как
потенциал выделения марганца является более электроотрицательным по
сравнению с потенциалом выделения железа. В
простых хлористых электролитах гладкие покрытия можно получить толщиной
до 1,0—1,2 мм. Введение в
электролит до 100
г/л хло-.
ристого марганца уменьшает шероховатость осадков и
позволяет получить гладкие покрытия толщиной до
1,5— 1,8 мм. При
этом выход металла по
току не снижается, а
твердость покрытий несколько увеличивается (на
60—80 единиц при
плотности тока в
40 а/дм2).
Хлористый марганец МпС12-4Н20 добавляется в.
электролит в виде
кристаллической соли (ГОСТ 612—41) красноватого оттенка удельного веса
1,913.
В электролите с
добавкой хлористого марганца определение состава электролита по
удельному весу затруднено
и содержание железа и
других компонентов проверяется химанализом.
ХИМАНАЛИЗ СОСТАВА ЭЛЕКТРОЛИТОВ
Состав электролита периодически проверяют химическим
анализом на содержание в
нем двухвалентного (за-кисного) железа Fe2+ ,трехвалентного (окисного) железа
Fe3+ , соляной кислоты НС1
и марганца Мп2+ .
